Форма випуску

Препарат представлений у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, дозуванням 200 мг. Упаковки містять по 20, 50 або 100 таблеток у контурних ячейкових упаковках або у банках.

Опис

Таблетки мають круглу форму, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, злегка опуклі з обох боків. Вони призначені для перорального застосування і характеризуються швидким розчиненням у шлунково-кишковому тракті, що забезпечує швидкий початок терапевтичного ефекту.

Коди та класифікація

Фармакологічна дія

Ібупрофен є похідним фенілпропіонової кислоти, що має противовоспалювальні, анальгезуючі та жарознижувальні властивості. Механізм дії полягає у гальмуванні активності ферментів циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), що відповідають за синтез простагландинів – біологічних активних речовин, які беруть участь у запаленні, больовому синдромі та лихоманці. Це дозволяє зменшити запальний процес, знизити біль і температуру тіла.

Показання до застосування

• Зменшення болю та зняття запалення при ревматичних та дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз).
• Обострення подагри, псоріатичний артрит.
• Болісні синдроми при травмах, тендиніті, бурситі, радикуліті, запальних процесах м’яких тканин та опорно-рухового апарату.
• Больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, альгодисменореї, головний та зубний біль.
• Лихоманка при інфекційних захворюваннях, у тому числі у дітей, у постпрививочних реакціях.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування та тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від віку, тяжкості симптомів та клінічної ситуації. Зазвичай рекомендується приймати по 200-400 мг кожні 6-8 годин, але не більше 1200 мг на добу. Дітям дозу підбирає лікар у залежності від маси тіла та віку.

Таблетки слід запивати достатньою кількістю води, не розжовуючи та не подрібнюючи.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з іншими препаратами можливі такі ефекти:

• Зниження ефективності антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-блокаторів) та діуретиків (фуросеміду, гідрохлоротіазиду).
• Посилення антикоагулянтної дії при сумісному застосуванні з варфарином та іншими антикоагулянтами.
• Зменшення концентрації ибупрофену при спільному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою.
• Підвищення токсичності метотрексату.
• Можливе посилення побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту при комбінації з кортикостероїдами та іншими НПЗП.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності, особливо у III триместрі, через ризик ускладнень у плода та матері. Не рекомендується застосовувати під час годування груддю, оскільки речовина проникає у грудне молоко.

Побічні дії

З боку систем кровотворення

• Рідко – анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.

З боку імунної системи

• Гіперчутливість, алергічні реакції, бронхоспазм, анфілактичний шок (рідко), набряк Квінке.

З боку травної системи

• Часто – диспепсія, нудота, болі в животі; рідко – виразки, кровотечі, перфорація шлунка або кишечнику. Можливе загострення коліту та хвороби Крона.

З боку печінки і жовчовивідних шляхів

• Рідко – гепатит, підвищення активності печінкових трансаминаз, жовтяха.

З боку ниркової системи

• Рідко – гостра ниркова недостатність, нефрит, протеїнурія, гематурія.

З боку нервової системи

• Головний біль, рідко – асептичний менінгіт.

З боку серцево-судинної системи

• Можливий розвиток серцевої недостатності, підвищення артеріального тиску, тромботичні ускладнення (інфаркт, інсульт).

З боку дихальної системи

• Бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.

Лабораторні показники

• Можливе зниження рівня гемоглобіну, збільшення часу кровотечі, зміни функцій печінки та нирок.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату.
• Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в активній стадії або в анамнезі.
• Кровотечі або перфорація шлунково-кишкового тракту.
• Тяжка серцева недостатність (функціональний клас IV).
• Важкі порушення функцій печінки або нирок.
• Період після проведення аортокоронарного шунтування.
• Внутрішньочерепні або інші крововиливи.
• Гемофілія або інші порушення згортання крові.
• Період I-ІІ триместру вагітності; у III триместрі застосування заборонено.
• Дитячий вік до 6 років (для дозування 200 мг).

Особливі вказівки

• Застосовувати короткими курсами та у мінімальній ефективній дозі.
• При тривалому застосуванні необхідний контроль крові, функції печінки і нирок.
• Виявлення ознак гастропатії або алергічних реакцій потребує негайної консультації лікаря.
• Уникати застосування у випадках вітряної оспи через можливий ризик гнійних ускладнень.
• Вплив на репродуктивну функцію – тимчасовий, зворотній після припинення лікування.
• Пацієнтам із порушеннями функцій ЦНС слід обережно керувати транспортом та механізмами.

Застосування у особливих групах

Пожилі

Пожилі пацієнти мають з підвищеним ризиком розвитку побічних реакцій, зокрема гастроінтестинальних кровотеч та перфорацій. Рекомендується застосовувати з обережністю, під контролем лікаря.

Діти

• Заборонено застосовувати у дітей молодше 6 років у дозі 200 мг.
• Дітям віком від 6 до 12 років призначають у вигляді пероральних таблеток дозуванням 200-400 мг залежно від маси тіла.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• H92.0 – Оталгія (біль у вусі)
• K08.8 – Інші уточнені зміни зубів та опорного апарату (зубний біль)
• M05 – Сепротівний ревматоїдний артрит
• M07 – Псоріатичні та ентеропатичні артропатії
• M10 – Подагра
• M15 – Поліартрит
• M19.9 – Артроз неуточнений
• M25.5 – Біль у суглобі
• M42 – Остеохондроз хребта
• M45 – Анкілозуючий спондиліт
• M47 – Спондилез
• M54.1 – Радикулопатія
• M54.3 – Ішіас
• N70 – Сальпінгіт і оофорит
• N94.4 – Первинна дисменорея
• R07.0 – Біль у горлі
• R50 – Лихоманка неясного походження
• R51 – Головний біль
• R52.0 – Остра боль
• R52.2 – Інша хронічна біль