Загальний опис препарату

Препарат Хондролон є лікарським засобом, який застосовується для регенерації та захисту хрящової тканини. Його основною діючою речовиною є хондроїтинсульфат, який відіграє ключову роль у підтримці структури та функціональності суглобів. Препарат має виражені хондропротекторні, протизапальні та анальгезуючі властивості, сприяє відновленню хрящових поверхонь та покращенню рухової активності.

Форма випуску

Препарат випускається у вигляді ліофілізату для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій. Продукт має білу пористу масу, яка упакована у контурні пластикові ампули або у комплект з розчинником (вода для ін’єкцій 1 мл). В упаковці міститься 5 або 10 ампул, залежно від комплектації. Це зручний та стерильний спосіб введення активної речовини.

Клініко-фармакологічна група

Фармакологічна дія

Хондроїтинсульфат є основним компонентом протеогліканів, які входять до складу хрящової матрикси разом із колагеновими волокнами. Препарат має такі фармакологічні ефекти:

• Володіє хондропротекторними властивостями, знижує активність ферментів, що сприяють деградації хряща.
• Стимулює синтез протеогліканів хондроцитами.
• Підсилює метаболічні процеси у хрящовій тканині та субхондральній кістці.
• Бере участь у формуванні основного речовини кістки та хрящової тканини.
• Має протизапальну та анальгезуючу дію, зменшує проникність судин та набряклість у суглобах.
• Сприяє відновленню хрящових поверхонь, покращує рухливість суглобів та зменшує біль.

Завдяки цим властивостям препарат сприяє зниженню симптомів остеоартрозу та уповільненню прогресування дегенеративних процесів у суглобах.

Показання до застосування

• Остеоартроз периферичних суглобів.
• Остеоартроз хребта.
• Спондилез.
• Інші дегенеративно-дистрофічні ураження хрящової тканини.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до хондроїтинсульфату.
• Тенденція до кровотеч.
• Тромбофлебіти.
• Період вагітності та годування груддю.
• Індивідуальна непереносимість компонентів.

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення можливих ризиків та підбору оптимальної терапії.

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат призначений для внутрішньом’язового введення. Рекомендується вводити по 100 мг (1 ампулу) через день. Перед застосуванням ампулу слід розчинити у 1 мл води для ін’єкцій. У разі доброї переносимості дози можна збільшити до 200 мг (2 ампули). Починаючи з четвертої ін’єкції, можливо перейти на цю дозу за рекомендацією лікаря.

Загальна тривалість курсу становить від 25 до 35 ін’єкцій. Після закінчення курсу можливе повторення через 6 місяців за показаннями та рекомендаціями лікаря. Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно провести не менше 25 ін’єкцій.

Курс лікування та його тривалість визначаються лікарем залежно від стану пацієнта та динаміки лікування. Важливо дотримуватися встановленого режиму та дозування для досягнення максимального терапевтичного ефекту.

Лікувальні взаємодії

Хондролон може посилювати дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків. Це вимагає більш частого контролю показників системи крові та коригування терапії. При спільному застосуванні з цими препаратами необхідно враховувати ризик кровотеч.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Препарат заборонено використовувати у період вагітності та при годуванні груддю, оскільки даних щодо безпеки застосування у цих станах недостатньо. У разі потреби лікування вагітних або годуючих жінок слід проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

• Алергічні реакції різного ступеня тяжкості, включаючи шкірний висип, свербіж, набряки.
• Геморагії у місці ін’єкції.
• Редко можливе підвищення температури, головний біль або диспептичні порушення.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід повідомити лікаря та припинити застосування препарату.

Особливі вказівки

• Препарат застосовується тільки за призначенням лікаря.
• Контроль стану системи згортання крові при спільному застосуванні з антикоагулянтами.
• Застосування у дітей та підлітків не рекомендується через відсутність досвіду.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 20°C. Термін придатності становить 3 роки від дати виробництва.

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: НПО Мікроген. Власник товарного знака: Імунопрепарат.