Гранисетрон (Granisetron) – інструкція з застосування та повний опис препарату

Гранисетрон – це сучасний противорвотний препарат, який належить до групи селективних антагоністів серотонінових 5-HT₃-рецепторів. Використовується для профілактики та лікування нудоти і блювоти, що виникають у результаті хіміотерапії, радіотерапії та післяопераційних ускладнень у дорослих та дітей старше 2 років.

Форма випуску

Гранисетрон доступний у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 1 мг. Таблетки мають круглу форму, білого або майже білого кольору, двояковипуклі, з двошаровою структурою: ядро майже білого кольору і плівкова оболонка. В упаковці може міститися по 10, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300 або 500 штук у контурних ячейкових упаковках або у бульбашках із поліетилентерефталату.

Опис та склад

Клініко-фармакологічна група

Гранисетрон належить до групи антагоністів серотонінових 5-HT₃-рецепторів. Це противорвотний препарат центральної дії, який застосовується для купірування нудоти і блювоти різного походження.

Фармакологічна дія

Гранисетрон є селективним антагоністом серотонінових 5-HT₃-рецепторів. Блокуючи ці рецептори, препарат запобігає виникненню рефлекторної реакції блювоти, особливо у випадках, викликаних хіміотерапією або радіотерапією. Це сприяє значному зменшенню симптомів нудоти та блювоти, покращує якість життя пацієнтів під час онкологічного лікування.

Показання до застосування

• Профілактика та лікування: нудоти і блювоти, що виникають під час хіміотерапії цитостатиками у дорослих та дітей старше 2 років.
• Профілактика та лікування: нудоти і блювоти при проведенні радіотерапії у дорослих.
• Післяопераційна нудота та блювота: профілактика та лікування у дорослих.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дорослі

• При пероральному застосуванні: разова доза – 1 мг. Таблетки приймають цілими, запиваючи водою. Максимальна добова доза – 9 мг.
• Для внутрішньовенного введення: разова доза – 3 мг, вводять повільно, не менше 30 секунд. Можна повторювати до 3 разів на добу залежно від клінічної ситуації.

Діти

• При внутрішньовенному введенні: однократна доза – 40 мкг/кг, але не більш ніж 3 мг.
• При пероральному застосуванні: разова доза – 1 мг для дітей старше 12 років.

Курс лікування та частота застосування визначаються лікарем індивідуально, залежно від клінічної ситуації.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Безпечність застосування гранисетрону під час вагітності не досліджена достатньо. Використовувати препарат можна лише у випадках крайньої необхідності за рекомендацією лікаря. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• Можливе транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, запори, головний біль, шкірні висипання.
• Редко можуть виникати алергічні реакції.

Протипоказання

• Грудне вигодовування
• Дитячий вік до 2 років
• Підвищена чутливість до гранисетрону

Особливі вказівки

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем. Гранисетрон слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями прохідності кишечника. Для профілактики та лікування післяопераційної нудоти і блювоти у дітей препарат не застосовують.

Застосування при порушеннях функції органів

Печінка

Корекція дози не потрібна при порушеннях функції печінки.

Нирки

Корекція дози не потрібна при порушеннях функції нирок.

Застосування у літніх пацієнтів

Дозування не потребує корекції у пацієнтів похилого віку.

Застосування у дітей

Протипоказано застосовувати у дітей віком до 2 років. Для профілактики та лікування післяопераційної нудоти і блювоти препарат у цій віковій групі не застосовується.

Міжнародні класифікації (МКБ)

• R11 – Тошнота та блювота
• Y43.1 – Протипухлинні антиметаболіти
• Y43.3 – Інші протипухлинні препарати
• Y84.2 – Радіологічні та променеві процедури

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «ATOLL» (Росія)

Виробник

ТОВ «OZON» (Росія)

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.