Форма випуску

Таблетки по 50 мг, у упаковках по 10, 20, 30, 40 або 50 штук. Можливе розфасовка у ячейкові контурні пакети або у банки з темного скла.

Опис препарату

Фурадонин — це таблетований препарат яскраво-жовтого або жовто-зеленого відтінку, плоскоцилиндричної форми, призначений для перорального застосування. Виготовляється з активною речовиною нитрофурантоїн та допоміжними компонентами: картофельним крахмалем, кремнію діоксидом колоїдним (аеросилом), стеариновою кислотою і полісорбатом 80 (твин 80). Завдяки своїй фармакологічній дії, Фурадонин є ефективним у боротьбі з бактеріальними інфекціями сечовивідних шляхів.

Класифікація за АТХ

Клініко-фармакологічні групи

• Антибактеріальні засоби, похідні нитрофурану
• Уроантисептики

Фармакологічна дія

Фурадонин є протимікробним засобом, що належить до групи нитрофуранів. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу білків бактерій та підвищенні прохідності клітинної мембрани, що сприяє знищенню бактеріальної флори. Активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних бактерій, таких як Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. та ін.

Показання до застосування

• бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, пієліт);
• профілактика інфекцій у ході урологічних операцій або обстежень (цистоскопія, катетеризація та інше);

Спосіб застосування, курс і дозування

Приймати внутрішньо, запиваючи великою кількістю води.

Для дорослих:

• загальна доза: 0,1–0,15 г (100–150 мг) 3-4 рази на добу;
• максимальна разова доза: 0,3 г (300 мг);
• максимальна добова доза: 0,6 г (600 мг).

Для дітей:

• розрахунок дози: 5–8 мг/кг/добу, ділиться на 4 прийоми;

Тривалість лікування при гострих інфекціях — 7–10 днів. Профілактичне та підтримуюче лікування може тривати від 3 до 12 місяців залежно від характеру захворювання, із середньою добовою дозою 1-2 мг/кг.

Передозування

Симптоми: нудота, блювота.

Лікування: прийом великої кількості рідини для підвищення виведення препарату з організму, можливий діаліз.

Лікарські взаємодії

• Одночасне застосування з налідиксовою кислотою або антацидами, що містять магній трисиликат, знижує ефективність Фурадонина;
• Несумісний з фторхінолонами;
• Ліки, що блокують канальцеву секрецію (наприклад, пробенецид), зменшують ефективність і підвищують токсичність препарату.

Застосування під час вагітності та грудного вигодовування

Протипоказано: застосування Фурадонина під час вагітності та в період годування груддю через можливий ризик для плода і новонародженого.

Побічні дії

• шлунково-кишкові розлади: нудота, блювота, діарея;
• алергічні реакції: висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілаксія;
• загальний стан: головокруження, головний біль, слабкість, сонливість;
• інші: інтерстиціальні ураження легень, бронхоспазм, гепатит, периферична невропатія, панкреатит, псевдомембранозний коліт.

Протипоказання до застосування

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• хронічна ниркова недостатність;
• серцева недостатність II–III ступеня;
• цироз печінки, хронічний гепатит;
• дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• остра порфірія;
• вагітність;
• період грудного вигодовування;
• діти до 3 років.

Особливі вказівки

Необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та виконанні робіт, що вимагають підвищеної уваги, через можливість виникнення сонливості і запаморочення під час лікування.

Застосування при порушеннях функції органів

Порушення роботи нирок:

Застосування препарату при хронічній нирковій недостатності протипоказане.

Порушення роботи печінки:

Застосування при цирозі печінки і хронічному гепатиті заборонено.

Умови реалізації та застосування у дітей

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Дітям віком до 3 років застосування заборонено. Старше 3 років — доза розраховується із розрахунку 5–8 мг/кг/добу, що ділиться на 4 прийоми.

Коди МКБ

• N10 — Гострий тубулоінтерстиційний нефрит (острий пієлонефрит)
• N11 — Хронічний тубулоінтерстиційний нефрит (хронічний пієлонефрит)
• N30 — Цистит
• N34 — Уретрит та уретральний синдром
• Z29.2 — Інша профілактична хіміотерапія (введення антибіотиків з профілактичною метою)

Інформація про реєстрацію

Власник реєстраційного посвідчення: AVEXIMA JSC

Виробник: IRBITSKIJ ChPhZ OAO

Примітка

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності супутніх захворювань або при застосуванні інших лікарських засобів.