Опис препарату

Форметин — це таблетки білого кольору, овальної форми, двояковипуклі, з рискою з однієї сторони. В одній таблетці міститься метформіну гідрохлорид у дозі 1 г. В допоміжних компонентах використовуються повидон (полівінілпіролідон середньоланцюговий, повидон К-30) — 0,034 г, кроскармелоза натрію (примеллоза) — 0,016 г, магнію стеарат — 0,01 г. Товар виробляється у контурних ячейкових упаковках по 10 штук, упакованих у картонні пачки.

Фармакологічна група та дія

Показання до застосування

• Цукровий діабет 2 типу у випадках неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням.

Протипоказання

• Діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома
• Виражені порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв)
• Порушення функції печінки
• Тяжкі інфекційні захворювання
• Лактацидоз в анамнезі
• Серйозні операції або травми
• Вагітність та період лактації
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Спосіб застосування, курс і доза

Дозу визначає лікар індивідуально, враховуючи рівень глюкози у крові. Початкова доза становить 500 мг 1-2 рази на добу або 850 мг 1 раз на добу. Постепенно, з інтервалом один тиждень, дозу збільшують до 2-3 г на добу. Максимальна добова доза — 3 г.

Для пацієнтів похилого віку рекомендується не перевищувати дозу 1 г на добу. Таблетки слід приймати під час або після їжі, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Передозування

Можливий розвиток лактацидозу, що має летальні наслідки. Ознаки передозування включають слабкість, нудоту, блювоту, діарею, зниження температури тіла, болі в животі і м’язах, зниження артеріального тиску. У разі появи симптомів потрібно негайно припинити застосування препарату та госпіталізувати пацієнта. Лікування включає проведення гемодіалізу для виведення лактату та метформіну, симптоматичну терапію.

Лікарські взаємодії

При спільному застосуванні з сульфонілсечовиною, інсуліном, акарбозою, НПВС, інгібіторами МАО, окситетрацикліном, інгібіторами АПФ, клофібратом, циклофосфамідом, бета-адреноблокаторами можливе посилення гіпоглікемічної дії.

Зменшення ефективності можливо при застосуванні з глюкокортикостероидами, пероральними контрацептивами, гормонами щитоподібної залози, діуретиками, фенотиазиновими препаратами і нікотиновою кислотою.

Циметидин уповільнює виведення метформіну, збільшуючи ризик лактацидозу. Вживання з етанолом підвищує ризик розвитку лактацидозу. Також слід враховувати конкуренцію за транспортні системи нирок з катионними препаратами.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Форметин протипоказаний до застосування під час вагітності та в період лактації.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювота, металевий присмак, зниження апетиту, діарея, метеоризм, болі в животі.
• Можливий лактацидоз — рідкісне, але серйозне ускладнення, особливо при порушеннях функції нирок.
• Гіпоглікемія — можлива при застосуванні з іншими гіпоглікемічними препаратами.
• Вітаміноз В12, алергічні реакції, мегалобластна анемія в окремих випадках.

Особливі вказівки

• Під час терапії слід регулярно контролювати функцію нирок (кліренс креатиніну), особливо у пацієнтів із ризиком порушень.
• При появі м'язових болів, слабкості або інших симптомів лактацидозу потрібно негайно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
• При застосуванні в комбінації з сульфонілсечовиною — ретельний контроль рівня глюкози крові.
• Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — при застосуванні разом з інсуліном або іншими гіпоглікемічними препаратами можливе виникнення гіпоглікемії, що знижує увагу і швидкість реакцій.

Особливі зауваження щодо застосування

Застосування у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки заборонено. Перед початком терапії необхідно провести повне обстеження. Не рекомендується застосовувати у пацієнтів старше 60 років, особливо за умови важкої фізичної роботи, через підвищений ризик лактацидозу.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Інша інформація

Власник реєстраційного посвідчення — PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA. Продукт вироблений компанією PHARMSTANDART-TOMSKCHIMPHARM.

Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.