Загальний опис

Фавірокс — це противірусний препарат, який застосовується для лікування інфекцій, викликаних вірусами герпесу, включаючи вірус Varicella zoster (опояснювальний лишай, включно з очними ускладненнями), а також вірусом Herpes simplex типу 1 і 2. Препарат має високу ефективність у пригніченні реплікації вірусних частинок та зменшує тривалість і тяжкість клінічних проявів інфекцій.

Форма випуску

Фавірокс випускається у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 250 мг. У пачці міститься 21 таблетка, у блістері — 7 таблеток, упаковано у картонну коробку. Таблетки мають круглу форму, білого кольору, з фаскою та рискою на одній стороні.

Діюча речовина

Фамцикловір у кожній таблетці міститься у дозі 250 мг.

Клініко-фармакологічна група

• Противірусні препарати
• Інгібітори вірусної ДНК-полімерази

Фармако-терапевтична дія

Після внутрішнього застосування фамцикловір швидко метаболізується у пенцикловір, який володіє активністю у відношенні вірусів герпесу, включаючи вірус Varicella zoster, Herpes simplex типу 1 і 2, а також вірус Епштейна-Барр і цитомегаловірус. Пенцикловір потрапляє у інфіковані вірусом клітини, де під дією вірусної тимідинкінази швидко перетворюється у монофосфат, далі — у трифосфат. Пенцикловір трифосфат утримується у клітинах, уражених вірусом, понад 12 годин, пригнічуючи синтез вірусної ДНК і реплікацію вірусів. Це сприяє швидкому зниженню кількості вірусних частинок і полегшенню клінічних проявів захворювання.

Активність препарату зберігається навіть у штамів вірусу герпесу, які резистентні до ацикловіру. Фавірокс суттєво зменшує інтенсивність та тривалість постгерпетичної невралгії у хворих із опояснювальним лишаєм.

Показання до застосування

• Лікування інфекцій, викликаних вірусом Varicella zoster (опояснювальний лишай, включно з ускладненнями у вигляді ураження очей)
• Лікування інфекцій, спричинених вірусом Herpes simplex (первинна інфекція, загострення хронічних форм, супресія рецидивуючої інфекції)

Спосіб застосування, курс і дозування

Лікування рекомендується починати якомога швидше після встановлення діагнозу. При внутрішньому застосуванні рекомендована разова доза становить 250-500 мг. Частоту та тривалість лікування визначає лікар, враховуючи характер інфекції, стан імунітету, функцію нирок та ефективність терапії.

Загальні рекомендації:

• Для гострих інфекцій: зазвичай призначають по 250 мг 3 рази на добу або 500 мг 2 рази на добу.
• Для профілактики рецидивів: курс лікування визначає лікар індивідуально.

Лікувальні взаємодії

Пробенецид та інші препарати, що впливають на функцію нирок, можуть підвищувати рівень пенцикловіру у плазмі крові, що слід враховувати при призначенні. Не рекомендовано сумісне застосування з іншими противірусними засобами без консультації з лікарем.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Безпека фамцикловіру під час вагітності та годування груддю недостатньо досліджена. Тому застосування препарату у цей період можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

У дослідженнях на тваринах виявлено, що пенцикловір може проникати у грудне молоко. В експериментальних моделях у чоловіків у високих дозах відзначалося зниження фертильності.

Побічні дії

• Загалом: слабкі та помірні головні болі, нудота
• Рідко: рвота, запаморочення, шкірні висипання
• У пацієнтів похилого віку: можливі психічні розлади, галюцинації
• У імунодефіцитних пацієнтів: болі у животі, лихоманка, рідко — гранулоцитопенія, тромбоцитопенія

Протипоказання до застосування

• Індивідуальна підвищена чутливість до фамцикловіру або пенцикловіру

Особливі вказівки

З обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції нирок. У разі клінічних проявів генітального герпесу, навіть при початку противірусної терапії, слід уникати статевих контактів для запобігання передачі вірусу.

Застосування при порушеннях функції нирок

При нирковій недостатності необхідно коригувати дозу препарату у відповідності з функціональним станом нирок для запобігання накопиченню та токсичних ефектів.

Коди МКБ

Виробник і реєстраційні дані

Виробник: SPECIFAR S.A. (Греція)

Власник реєстраційного посвідчення: XANTIS PHARMA LIMITED

Власник торгової марки: RADUGA PRODAKSHN ZAO