Форма випуску
Таблетки по 20 мг: по 20 або 30 штук у пачці, у блістерах (по 10 або 30 таблеток), у картонних коробках.
Таблетки по 20 мг: по 20 або 30 штук у пачці, у блістерах (по 10 або 30 таблеток), у картонних коробках.
Препарат Еналаприл-Аджіо — це лікарський засіб у формі таблеток для перорального застосування, що містить активну речовину еналаприлу малеат у дозі 20 мг. Таблетки мають круглу форму, білого кольору, з ризикою для розділу, що полегшує дозування.
C09AA02 — еналаприл
Еналаприл — це пролекарство, яке у організмі перетворюється у активний метаболіт еналаприлат. Механізм його антигіпертензивної дії полягає у конкурентному інгібіруванні активності АПФ, що приводить до зниження швидкості перетворення ангиотензину I у ангиотензин II. Це зменшує судинозвужувальний вплив ангиотензину II і стимулює зниження секреції альдостерону в корі надниркових залоз. Як результат, зниження концентрації ангиотензину II сприяє збільшенню активності реніну у плазмі безпосередньо через усунення негативної зворотної зв’язку.
Крім того, еналаприл впливає на систему кініно-каллікреїнову, запобігаючи розпаду брадикинина, що сприяє вазодилатації. Це знижує загальний опір судинної системи (ОПСС), зменшує постнагрузку та преднагрузку, покращує серцевий викид та толерантність до фізичних навантажень.
Довгострокове застосування еналаприлу у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю сприяє підвищенню толерантності до фізичних навантажень, зменшенню проявів недостатності за шкалою NYHA та уповільненню прогресування захворювання. У пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка препарат знижує ризик розвитку ішемічних ускладнень, таких як інфаркт міокарда або госпіталізації через нестабільну стенокардію.
Препарат приймається внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Початкова доза становить 2,5–5 мг 1 раз на добу. У подальшому дозування може бути збільшене до 10–20 мг на добу у два прийоми залежно від клінічного стану та реакції пацієнта. Максимальна добова доза — 80 мг.
Препарат заборонений до застосування під час вагітності. При виявленні вагітності необхідно припинити його застосування. Еналаприл виділяється з грудним молоком, тому при необхідності застосування в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями функції печінки, оскільки метаболізм може бути порушеним.
Безпека та ефективність застосування еналаприлу у дітей та підлітків до 18 років не встановлені. Тому препарат не рекомендується для використання у цій віковій групі без відповідних клінічних досліджень.
Код МКБ | Захворювання |
---|---|
I10 | Ессенційна (первинна) гіпертензія |
I15.0 | Реноваскулярна гіпертензія |
I20.0 | Нестабільна стенокардія |
I21 | Острий інфаркт міокарда |
I50.0 | Застійна серцева недостатність |
AGIO PHARMACEUTICALS Ltd.