Формула випуску

Доброкам® випускається у вигляді таблеток білого або сірувато-білого кольору з вкрапленнями кристалів бромкамфори, плоскоцилиндричної форми, з рискою та фаскою, з характерним запахом камфори.

Склад

Упаковки: 10, 25, 30, 50, 100 таблеток у полімерних банках або ячейкових контурних упаковках.

Клініко-фармакологічні групи

• АТХ-код: N05CM — Прочі снодійні та седативні препарати
• Фармакотерапевтична група: Седативний препарат
• Діюча речовина: бромкамфора

Фармакологічна дія

Доброкам® є седативним засобом, який сприяє полегшенню процесу природного засинання та нормалізації серцевої діяльності. Препарат має заспокійливу дію, зменшує збудливість нервової системи і сприяє покращенню сну.

Показання до застосування

• Підвищена збудливість
• Астенічний синдром
• Кардіоневрози (кардіалгії, тахікардії, лабільність артеріального тиску)

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймається внутрішньо, по 1-2 таблетки 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування становить від 10 до 15 днів.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Протипоказано застосовувати Доброкам® у період вагітності та при годуванні груддю через можливий негативний вплив на плід або новонародженого.

Побічні дії

• Алергічні реакції
• Заторможеність, сонливість
• Диспептичні явища (нудота, дискомфорт у шлунку)

Протипоказання до застосування

• Печінкова та/або ниркова недостатність
• Дитячий вік до 7 років

Особливі вказівки

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказано при нирковій недостатності.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовувати у разі печінкової недостатності, під контролем лікаря.

Застосування у літніх пацієнтів

Рекомендується з обережністю, оскільки можливе підвищення чутливості до препарату.

Застосування у дітей

Протипоказано у дітей до 7 років.

Нозологія за МКБ

• F45.3 — Соматоформна дисфункція вегетативної нервової системи
• F48.0 — Неврастенія
• R00.0 — Тахікардія невизначена (у тому числі вузлова (синусова))
• R03 — Аномальні показники кров’яного тиску без діагнозу
• R07.2 — Біль у області серця
• R45.1 — Беспокойство і збудження

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: AVEXIMA JSC

Виробник: IRBITSKIJ ChPhZ OAO

Загальні застереження

Перед початком прийому препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не застосовуйте Доброкам® при протипоказаннях і у випадках підвищеної чутливості до компонентів.

Застосування препарату у разі порушень функції печінки або нирок можливо лише за рекомендацією лікаря.