Диклак® — інструкція з застосування, форма випуску, показання та особливості використання

Загальна інформація

Диклак® — це гель для зовнішнього застосування, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПВС). Основною діючою речовиною є диклофенак натрію, який має виражену протизапальну, знеболювальну та антивоспалювальну дію. Препарат застосовується для лікування больових синдромів та запальних процесів у різних частинах тіла.

Форма випуску та склад

Клініко-фармакологічні групи

• АТХ-код: M02AA15
• Група: НПВС для зовнішнього застосування
• Фармакологічна група: Нестероїдні протизапальні засоби (НПВС), похідні фенілуксусної кислоти
• Дія: має протизапальну, знеболювальну, антипіретичну дію шляхом інгібування циклооксигеназ (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), що зменшує синтез простагландинів, відповідальних за запалення і біль.

Показання до застосування

• Болі в спині при запальних і дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас);
• Болі в суглобах (у т.ч. пальців рук, колінних) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі;
• Болі в м'язах (від перенапружень, розтягнень, травм, ушибів);
• Запалення та набряк м'яких тканин і суглобів у результаті травм або ревматичних захворювань (тендовагініт, бурсит, ураження периартикулярних тканин).

Спосіб застосування, курс та дози

Зовнішнє застосування

Кількість гелю залежить від розміру ураженої зони. Застосовують 3-4 рази на добу, наносячи на чисту шкіру над ураженою областю. Розмір порції визначає лікар залежно від симптомів та клінічної ситуації.

Для дорослих та підлітків старше 12 років

• Наносять на шкіру 3-4 рази на добу.
• Тривалість курсу — не більше 2 тижнів. За потреби лікар може продовжити терапію або призначити інше лікування.

Для дітей від 6 до 12 років

• Застосовують до 2 разів на добу.
• Дозування та тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації.

Трансдермальні пластирі

• Наклеюють на шкіру над ураженою областю на 24 години.
• Максимально один пластир на добу.
• Тривалість застосування — не більше 14 днів для м'яких тканин та до 21 дня для суглобів без рекомендацій лікаря.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

При застосуванні рекомендується уникати використання інших препаратів з НПВС одночасно, щоб не посилити ризик побічних реакцій. Важливо повідомити лікаря про прийом інших медикаментів, особливо тих, що мають фотосенсибілізуючий ефект.

Застосування під час вагітності і лактації

• Заборонено застосовувати у III триместрі вагітності через ризик зниження тонусу матки і передчасного закриття артеріального протоку плода.
• У I та II триместрах застосування можливе за рекомендацією лікаря, якщо потенційна користь перевищує ризик.
• Заборонено застосовувати під час грудного вигодовування.

Побічні реакції

Протипоказання до застосування

• Аспіринова триада (бронхоспазм, кропив’янка, риніт при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших НПВС);
• Пошкодження або відкриті рани в місці нанесення;
• Третій триместр вагітності;
• Період лактації;
• Дитячий вік до 6 років, залежно від форми препарату;
• Індивідуальна підвищена чутливість до диклофенаку або інших компонентів препарату.

Особливі вказівки та застереження

• Застосовувати лише на непошкоджену шкіру.
• Уникати попадання у очі, на слизові оболонки та відкриті рани.
• Не застосовувати під оклюзійними пов’язками.
• Обережно застосовувати при захворюваннях печінки, нирок, бронхіальній астмі, кровотечах.
• Враховувати сумарну дозу диклофенаку при застосуванні з іншими лікарськими формами.
• У період лікування уникати тривалого перебування на сонці.

Особливості застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти

З обережністю, враховуючи можливість підвищеної чутливості та ризик побічних реакцій.

Діти

Застосовувати з 6 років за рекомендацією лікаря. Не рекомендується застосовувати у дітей молодше 6 років.

Перебіг лікування та рекомендації

При тривалому застосуванні необхідно регулярно контролювати стан шкіри та функцію печінки і нирок. У разі відсутності поліпшення або погіршення стану протягом 7 днів лікування — звернутися до лікаря.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Реєстраційне посвідчення належить компанії SANDOZ d.d.

Виробник: SALUTAS PHARMA GmbH, Німеччина.