Церетон капсулы 400 мг 14 шт.
Церетон (Cereton) — ноотропний препарат для підтримки функцій мозку
Церетон — це сучасний лікарський засіб, що належить до групи ноотропних препаратів та холиноміметиків центральної дії. Використовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм головного мозку та у комплексній терапії судинних уражень ЦНС. Його дія базується на стимуляції синтезу ацетилхоліну та покращенні метаболічних процесів у нейронах, що сприяє відновленню пошкоджених структур мозку і підвищенню їх функціональної здатності.
Форма випуску
Капсули желатинові м’які овальної форми, з жовтим або жовтим із світло-коричневим відтінком кольором. Вміст капсули — масляниста прозора або злегка пофарбована рідина.
| Об’єм капсули | Кількість у пачці | Упаковка |
|---|---|---|
| 400 мг | 14, 28, 42 або 56 шт. | Ячейкові контурні упаковки, картонні коробки |
Склад
Діючий компонент: холіна альфосцерат 400 мг
Вспомогательные вещества: гліцерол — 50 мг, очищена вода — до отримання маси вмісту 590 мг.
У складі капсули також присутні желатин, сорбітол, гліцерол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид, залізооксид жовтий, вода очищена.
Фармако-терапевтична група
Ноотропні засоби, холиноміметики центральної дії.
Умови збереження
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у герметичних упаковках, у сухому місці.
Термін придатності
3 роки з дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.
Фармакологічна дія
Церетон є центральним холиностимулятором, що містить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Це сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну у мозку, покращенню метаболічних процесів та кровообігу у центральній нервовій системі. Препарат активує ретикулярну формацію, стимулює синтез фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах, що сприяє відновленню пошкоджених структур мозку. Впливає на покращення когнітивних функцій, пам’яті, уваги і сприяє регресу неврологічних симптомів.
Показання до застосування
- Відновлювальні періоди після черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних і геморагічних), з очаговою симптоматикою або ознаками ураження стовбура мозку.
- Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін у мозку.
- Когнітивні порушення, включаючи пам’ять, мислення, сплутаність свідомості, дезорієнтацію, зниження мотивації та концентрації уваги.
- Деменція та енцефалопатії різної етіології.
- Псевдомеланхолія у літніх пацієнтів.
Спосіб застосування, курс і дози
Для відновлення після інсультів та травм голови
Церетон призначають по 800 мг вранці та 400 мг вдень протягом 6 місяців.
Для лікування судинної недостатності та деменції
Препарат застосовують по 400 мг 3 рази на добу, бажано після їжі. Тривалість курсу — 3-6 місяців.
Передозування
Можливі симптоми: нудота. Лікування — симптоматичне. Необхідно звернутися до лікаря для проведення відповідної терапії.
Лікарські взаємодії
Клінічно значущих взаємодій з іншими препаратами не виявлено. Втім, перед початком застосування необхідно проконсультуватися з лікарем.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Острая стадія геморагічного інсульту.
- Вагітність та період лактації.
- Дитячий вік до 18 років (через відсутність достатніх даних про безпеку).
Особливі вказівки
Церетон не впливає на швидкість психомоторних реакцій і не знижує здатність керувати транспортом та механізмами.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у літніх пацієнтів
Дозування та режим застосування відповідають стандартним рекомендаціям.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний для застосування дітям та підліткам до 18 років через відсутність достатніх досліджень безпеки.
Коди МКБ та показання
| Код МКБ | Опис |
|---|---|
| F01 | Судинна деменція |
| F03 | Деменція неуточнена |
| F07 | Розлади особистості та поведінки, обумовлені хворобою або пошкодженням мозку |
| G92 | Токсична енцефалопатія |
| G93.4 | Енцефалопатія неуточнена |
| I63 | Інфаркт мозку |
| I67.4 | Гіпертензійна енцефалопатія |
| I69 | Наслідки цереброваскулярних захворювань |
| S06 | Внутрішньочерепна травма |
| T90 | Наслідки травм голови |
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX
Виробник: ARTLIFE
Примітка
Маються протипоказання. Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся із лікарем.
-
Форма выпуска:капсулы
-
Дозировка:400 мг
-
Категория:Препараты для лечения неврологических заболеваний
-
Страна:Россия