Інструкція з застосування препарату Броксинак

Загальна інформація

Препарат Броксинак є офтальмологічним засобом у формі капель для місцевого застосування. Його основна дія полягає у зменшенні запалення та болю після хірургічних втручань на очах, зокрема при екстракції катаракти. Препарат має виражену протизапальну та анальгезуючу дію, що досягається завдяки активній речовині – бромфенаку натрію, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).

Фармакологічне дія

Бромфенак натрію – це селективний інгібітор циклооксигенази (ЦОГ) 1 і 2, що викликає блокування синтезу простагландинів – біологічно активних речовин, які сприяють розвитку запалення, болю та підвищенню прохідності судин. У результаті застосування препарату зменшується запальний процес, знижується інтенсивність болю та покращується стан тканин ока.

Дослідження показали, що простагландини у внутрішньоочних тканинах сприяють порушенню гематоофтальмічного бар'єра, підвищенню проникності судин та вазодилатації. Броксинак ефективно знижує ці процеси, що є важливим у післяопераційних умовах для запобігання ускладненням.

Показання до застосування

• Лікування післяопераційного запалення у пацієнтів після екстракції катаракти.
• Зменшення болю у післяопераційному періоді.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до бромфенаку натрію або інших НПЗП.
• Алергічні реакції у минулому, включаючи бронхіальну астму, кропив’янку, симптоми гострого риніту, що посилюються при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП.
• Дитячий вік до 18 років (без досліджень безпеки та ефективності).

З обережністю застосовують у випадках підвищеної чутливості до сульфітів (натрію сульфіту), що можуть викликати алергічні реакції.

Спосіб застосування, дози та курс лікування

Дозування

Препарат застосовують інстиляційно у кон’юнктивальний мішок:

• по одній краплі один раз на день;
• лікування починають за 1 день до хірургічного втручання;
• продовжують упродовж перших 14 днів після операції, включно з днем операції.

Особливості застосування

• При пропуску однієї або кількох доз, застосовують препарат якомога швидше, у разі, якщо до наступного запланованого прийому залишилось менше 24 годин, наступну дозу вводять у призначений час, не подвоюючи дозу.
• У пацієнтів віком понад 65 років режим застосування не відрізняється від рекомендацій для молодших.

Передозування

У разі випадкового внутрішнього застосування необхідно негайно промити шлунок, пити багато рідини для зниження концентрації препарату в шлунку. Медичну допомогу слід звернутися обов’язково.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Можливе одночасне застосування з іншими офтальмологічними препаратами, такими як α-адреноміметики, β-адреноблокатори, інгібітори карбоангідрази, мідріатичні засоби. Важливо дотримуватися інтервалу не менше 5 хвилин між застосуваннями для запобігання розчинення та зменшення ризику реакцій.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітність: безпечність застосування у періоді вагітності не досліджена. У дослідженнях на тваринах було зафіксовано можливе зниження життєздатності ембріона. Препарат застосовують лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Годування груддю: застосовувати з обережністю, враховуючи можливий ризик для новонародженого.

Побічні реакції

При появі будь-яких побічних реакцій застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.

Особливі застереження

• Застосування за 24 години до операції та протягом 14 днів після неї може підвищити ризик побічних реакцій з боку рогівки.
• Можливий розвиток кератиту, ерозій, язв та перфорацій рогівки, що може призвести до втрати зору.
• Пацієнтам із ознаками пошкоджень рогівки необхідно негайно припинити застосування та знаходитися під медичним контролем.
• Застосування з кортикостероїдами може уповільнювати загоєння.
• Не рекомендується використовувати контактні лінзи під час лікування.
• Уникати доторкання до кінчика флакона, щоб не спричинити контамінування.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 15°C до 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Форма випуску та пакування

Краплі глазні прозорі, зеленувато-жовтого кольору у флаконах по 1,7 мл. В одній пачці – один флакон.

Виробник

Засіб виготовляє компанія-виробник, що відповідає встановленим стандартам якості та безпеки.