Блемарен®
Загальна інформація
Блемарен® — це лікарський препарат у формі шипучих таблеток, призначений для лікування та профілактики нефролітіазу (каміння у нирках). Препарат має здатність змінювати рівень pH сечі, що сприяє розчиненню каменів та запобіганню їх утворенню.
Форма випуску: шипучі таблетки по 1.197 г, 80 штук у комплекті з контрольним календарем та індикаторною бумагою.
Склад
Компонент | Дозування в одній таблетці |
---|---|
Лимонна кислота | 1.197 г |
Калія гідрокарбонат | 967.5 мг |
Натрія цитрат | 835.5 мг |
Вспомогальні речовини: | |
Лактозы моногидрат | 115 мг |
Манітол | 105 мг |
Адипінова кислота | 35 мг |
Макрогол 6000 | 100 мг |
Натрія сахаринат | 10 мг |
Лимонний ароматизатор | 35 мг |
Клініко-фармакологічна група
Блемарен® належить до групи препаратів для лікування нефролітіазу (код АТХ G04BC).
Фармакологічна дія
Препарат Блемарен® має здатність розчиняти та попереджати утворення мочекислих каменів шляхом щелочення сечі до рівня pH 6.6–6.8. Це сприяє підвищенню розчинності солей мочевої кислоти. Крім того, препарат зменшує виведення кальцію, покращує розчинність кальцію оксалату в сечі, інгібує утворення кристалів та запобігає формуванню кальцієво-оксалатних каменів.
Показання до застосування
- Профілактика утворення та розчинення мочекислих і кальцій-оксалатних каменів
- Розчинення змішаних мочекисло-оксалатних каменів (при вмісті оксалатів < 25%)
- Щелочення сечі у пацієнтів, що отримують цитостатики або препарати, що підвищують виведення мочевої кислоти
- Симптоматичне лікування порфірії шкіри
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат застосовують внутрішньо, розподіляючи добову дозу рівномірно на кілька прийомів після їжі. Для досягнення терапевтичного ефекту необхідно контролювати рівень pH сечі за допомогою індикаторної папери, яка застосовується 3 рази на добу перед кожним прийомом. Добова доза підбирається індивідуально для кожного пацієнта:
- Для розчинення мочекислих каменів: pH сечі 6.2–7.0
- Для розчинення цистинових каменів: pH 7.5–8.5
- Для лікування порфірії: pH 7.2–7.5
- При терапії цитостатиками: не менше 7.0
Якщо рівень pH нижчий за рекомендований — дозу збільшують, якщо вищий — зменшують. Тривалість лікування становить 4–6 місяців.
Контроль ефективності здійснюється за допомогою визначення рівня pH сечі, яке проводиться 3 рази на добу за допомогою індикаторної папери. Результати заносяться до контрольного календаря.
Лікарські взаємодії
- При одночасному застосуванні з препаратами, що містять цитрати або алюміній, можливо підвищення їх абсорбції — рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин
- Через наявність калію у складі препарату, можливе послаблення фармакологічної дії серцевих глікозидів
- Антагоністи альдостерону, калійзберігаючі діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати рівень калію в крові
Протипоказання
- Острая та хронічна ниркова недостатність
- Метаболічний алкалоз
- Інфекції сечовивідних шляхів, викликані мікроорганізмами, що розщеплюють мочевину
- pH сечі вище 7.0
- Потреба суворої безсолевої дієти (наприклад, при важких формах артеріальної гіпертензії)
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Дитячий вік до 12 років
Особливі вказівки
Можна застосовувати при хронічній нирковій недостатності, що не супроводжується затримкою іонів калію. Не рекомендується перевищувати добову дозу, щоб уникнути осадження фосфатів при рН вище 7.0. Важливо дотримуватися дієти з обмеженням білків та пуринових основ, а також забезпечити споживання достатньої кількості рідини (не менше 1.5–2 л на добу).
Застосування за порушень функцій
При порушеннях функції нирок
Застосування Блемарен® протипоказане при гострій та хронічній нирковій недостатності, окрім випадків хронічної недостатності без затримки іонів калію.
При порушеннях функції печінки
Добова доза становить 6–18 г, що розподіляється протягом дня після їжі. Контрольованим вважається рівень pH сечі 7.2–7.5 при лікуванні порфірії.
Застосування у дітей
Застосування Блемарен® у дітей до 12 років протипоказане.
Коди МКБ
- E80.1 — Порфірія шкірна
- N20 — Камені у нирках і сечоводах
- N21 — Камені у нижніх відділах сечових шляхів
Власник реєстраційного посвідчення
ESPARMA GmbH
Виробник
ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL GmbH
Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем
Препарат має протипоказання та можливі побічні ефекти. Перед початком терапії необхідна консультація фахівця для підбору дозування та визначення показань.