Бісопролол-Прана – це лікарський препарат у формі таблеток, призначений для перорального застосування. Виготовлений у вигляді покритих плівковою оболонкою таблеток, що мають світло-оранжевий колір та круглу форму. Таблетки мають двояковипуклу поверхню із рискою для полегшення розломлення. Внутрішній шар таблеток білого або майже білого кольору.
| Компонент | Кількість/форма |
|---|---|
| Діючий компонент | Бісопрололу фумарат – 10 мг на таблетку |
| Допоміжні речовини | Кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза (тип 102), магнію стеарат, кросповідон, колоїдний діоксид кремнію, безводний кальцію гідрофосфат. Оболонка містить гіпромеллозу, макрогол 400, діоксид титану, диметикон, залізні оксиди (жовтий та червоний). |
Бісопролол є високоселективним бета-1-адреноблокатором без внутрішньої симпатоміметичної активності та мембраностабілізуючої дії. Він знижує активність реніну в плазмі крові, сприяє зменшенню потреби міокарда у кисні, знижує частоту серцевих скорочень (у стані спокою та під час фізичного навантаження) і серцевий викид, при цьому ударний об’єм майже не зменшується. Угнітає AV-проводимість та має антиангінальні та гіпотензивні властивості.
У високих дозах (200 мг і більше) можлива блокада бета-2-адренорецепторів, що локалізовані в бронхах та гладких м’язах судин. Гіпотензивний ефект пов’язаний із зменшенням хвилинного об’єму крові, стимуляцією периферичних судин, зниженням активності ренін-ангиотензинової системи та впливом на центральну нервову систему. Антиангінальний ефект полягає у зменшенні потреби міокарда у кисні через уповільнення частоти серцевих скорочень та зниження скоротливості, а також у подовженні діастоли та покращенні перфузії міокарда.
Індивідуальний режим лікування. Розрахунок дози базується на клінічній картині та переносимості. Зазвичай призначаються таблетки у дозі від 2,5 до 10 мг один раз на добу. Максимальна добова доза не перевищує 10 мг. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта.
Застосування препарату під час вагітності та у період лактації не рекомендується. За виняткових обставин, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода або немовляти, застосовують під суворим контролем лікаря. В такому випадку слід припинити грудне вигодовування.
При необхідності застосування бісопрололу у період вагітності або лактації слід ретельно оцінювати співвідношення користі і ризику.
Не рекомендується перевищувати дозу 10 мг на добу у разі ниркової недостатності з кліренсом креатиніну менше 20 мл/хв.
Обмеження дози до 10 мг на добу при важких порушеннях функцій печінки.
Застосування у дітей не рекомендується.
