Інструкція з застосування препарату Бидоп®Кор
Загальна характеристика
Препарат Бидоп®Кор — це таблетований лікарський засіб, що належить до групи бета-адреноблокаторів. Основною активною речовиною є бісопрололу фумарат, який має селективну дію на β1-адренорецептори серця. Препарат призначений для тривалого використання при лікуванні серцево-судинних захворювань.
Форма випуску
Таблетки білого кольору, продовгуватої форми, з рискою на обох сторонах та маркуванням: "BI" зліва від риски і цифрою "2.5" справа. Упаковані по 14 штук у блистери, в картонних пачках.
Коди та класифікація
Код АТХ | C07AB07 |
---|---|
Клініко-фармакологічна група | Бета1-адреноблокатор селективний |
Фармако-терапевтична група | Бета1-адреноблокатор |
Дії та фармакологічні властивості
Бісопролол — селективний бета-адреноблокатор, що не має мембраностабілізуючої активності. В терапевтичних дозах майже не впливає на β2-адренорецептори внутрішніх органів, таких як легкі, підшлункова залоза, скелетні м'язи та судини. Це зменшує ризик бронхоспазму та порушень метаболізму у порівнянні з неселективними бета-блокаторами.
Бісопролол гальмує стимуляцію β1-адренорецепторів серця, знижує внутрішньоклітинний рівень цАМФ, що сприяє зменшенню серцевого викиду, частоти серцебиття (ЧСС), AV-провідності та збудливості міокарда. Це приводить до антиаритмічних, антигіпертензивних та антиангінальних ефектів.
Максимальний терапевтичний ефект досягається через 3-4 години після прийому. Терапевтична дія зберігається протягом 24 годин при застосуванні один раз на добу, що забезпечує стабільне контролювання стану пацієнта.
Показання до застосування
- Хронічна серцева недостатність — для зниження симптомів, покращення функціонального стану і попередження прогресування захворювання.
Спосіб застосування, дозування та курс лікування
Препарат Бидоп®Кор слід приймати внутрішньо, один раз на добу, за 30 хвилин до сніданку або після нього, запиваючи невеликою кількістю води. Не слід розжовувати або розтирати таблетки.
Рекомендувана початкова доза
- 1,25 мг (0,5 таблетки по 2,5 мг) один раз на добу.
Постепене підвищення дози
- Залежно від переносимості доза може бути збільшена до 2,5 мг, 3,75 мг (1,5 таблетки по 2,5 мг), 5 мг, 7,5 мг (3 таблетки по 2,5 мг або 1,5 таблетки по 5 мг) і до максимальної дози 10 мг (2 таблетки по 5 мг або 1 таблетка по 10 мг) один раз на добу.
Збільшення дози слід проводити не раніше ніж через 2 тижні, під контролем артеріального тиску та частоти серцебиття. У випадках поганої переносимості можливо зниження дози або тимчасова її скасування.
Тривалість лікування
Лікування зазвичай є довгостроковим і проводиться під контролем лікаря.
Особливості застосування
При порушеннях функції печінки та нирок
При легких та помірних порушеннях корекція дози не потрібна. У випадках важких порушень функції нирок (КК менше 20 мл/хв) та тяжких захворювань печінки максимальна доза становить 10 мг на добу, з обережністю, під контролем лікаря.
Побічні дії
Частота | Побічні реакції |
---|---|
Дуже часто (≥1/10) | Брадикардія, головокруження, головний біль |
Часто (≥1/100, <1/10) | Зниження артеріального тиску, слабкість, втома |
Нечасто (≥1/1000, <1/100) | Депресія, безсоння, запаморочення, порушення зору |
Рідко (≥1/10 000, <1/1000) | Галюцинації, порушення слуху, алергічні реакції |
Дуже рідко (<1/10 000) | Кон'юнктивіт, підвищена втомлюваність, порушення провідності серця |
Протипоказання
- Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату.
- Блокада серця II-III ступеня, синдром слабкості синусового вузла.
- Тяжка брадикардія.
- Обструктивні захворювання бронхів (бронхіальна астма, хронічний бронхіт з обструкцією).
- Тяжкий порушення функції печінки або нирок.
- Період вагітності та годування груддю — за рекомендацією лікаря.
Особливі вказівки
- Перед початком застосування необхідно провести ретельне обстеження, включаючи ЕКГ, стан легень і функцію щитоподібної залози.
- У разі виникнення симптомів брадикардії, зниження артеріального тиску, загострення серцевої недостатності слід негайно звернутися до лікаря.
- Під час лікування можливе підвищення ризику гіпоглікемії у пацієнтів із цукровим діабетом.
Застосування у вагітних та годуючих жінок
Препарат Бидоп®Кор застосовувати під суворим контролем лікаря. У випадках необхідності можливо застосовувати лише за життєвими показаннями. В період грудного вигодовування рекомендується відмовитись від застосування препарату.
Передозування
Симптоми
- Головні ознаки — сильна брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, порушення провідності серця, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія.
Лікування
- Прекращення прийому препарату.
- Введення атропіну при брадикардії.
- Внутрішньовенне введення розчинів для підняття тиску та вазопрессорних препаратів при гіпотензії.
- Глюкагон може застосовуватися для відновлення серцевої діяльності.
- За необхідності — тимчасове підключення до штучного водія ритму.
Лікарські взаємодії
- Несумісність з препаратами І класу антиаритміків (хінідин, дизопірамід тощо) — можливе зниження AV-провідності.
- Комбінація з блокаторами кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем) може призводити до гіпотензії та AV-блокади.
- З обережністю застосовувати з гіпотензивними засобами центральної дії — можливе посилення їх ефекту.
- Комбінація з інсуліном або гіпоглікемічними препаратами може маскувати симптоми гіпоглікемії.
- Інші взаємодії вимагають консультації з лікарем для уникнення ускладнень.
Відмітки щодо застосування
- Застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, особливо при важких формах.
- У літніх пацієнтів корекція дози не потрібна, але потрібен постійний моніторинг стану.
- Не рекомендується застосовувати у дітей до 18 років через відсутність достатнього досвіду.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.
Інформація для лікарів та фармацевтів
Препарат Бидоп®Кор призначений для тривалого лікування серцево-судинних захворювань, особливо при серцевій недостатності. Перед призначенням необхідно провести детальне обстеження пацієнта і дотримуватись рекомендацій щодо титрування дози. У разі виникнення побічних реакцій або ускладнень слід швидко коригувати терапію або скасовувати препарат.
Виробник та реєстраційне посвідчення
Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник. Препарат виготовляється відповідно до стандартів якості та безпеки.