Опис препарату Бетасерк (Betaserc)

Бетасерк — це лікарський препарат, який застосовується для лікування захворювань внутрішнього вуха та вестибулярної системи. Призначений для покращення мікроциркуляції у лабіринті внутрішнього вуха, він сприяє зняттю головокружень, шуму у вухах та покращенню слуху при різних патологіях.

Форми випуску та зовнішній вигляд

Препарат представлений у формі таблеток по 8 мг. Таблетки мають круглу форму, зелений або білий колір, зкошені краї та гравірування "256" з однієї сторони.

Хімічний склад

Клініко-фармакологічна група

Препарат, що поліпшує мікроциркуляцію лабіринту внутрішнього вуха, відноситься до групи гистамінових препаратів.

Фармакологічна дія

Бетагістин — це синтетичний аналог гистаміну, який головним чином активує H1-рецептори гистаміну. Це сприяє розширенню прекапіллярів і покращенню мікроциркуляції у внутрішньому вусі. Крім того, препарат регулює тиск ендолімфи у лабіринті та улитці, що сприяє зменшенню симптомів запаморочення, шуму у вухах і покращенню слуху. Також він підвищує тонус гладкої мускулатури бронхів, ЖКТ, може стимулювати секрецію шлункового соку.

Показання до застосування

• Болезнь Меньєра — синдроми з головокруженням, шумом у вухах та прогресуючою втратою слуху.
• Вестибулярні порушення: водянка лабіринта, вестибулярні та лабіринтні розлади, включаючи головокруження, шум і біль у вухах, нудоту, блювоту, зниження слуху.
• Вестибулярний нейроніт та лабиринтит.
• Доброкачественне позиційне головокруження, особливо після нейрохірургічних операцій.
• Вертебробазилярна недостатність.
• Посттравматична енцефалопатія.
• Атеросклероз судин головного мозку — у комплексній терапії.

Спосіб застосування, курс та дози

Рекомендована разова доза становить 8-16 мг, тричі на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від стану пацієнта та характеру захворювання. Лікування зазвичай проводиться довгостроково.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з антигістамінними препаратами ефективність бетагістину може знижуватися. Тому необхідно враховувати цю особливість під час призначення лікування.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах — з обережністю та під контролем лікаря. Не рекомендується застосовувати під час годування груддю, оскільки дані щодо безпеки у цей період обмежені.

Побічні дії

• З боку травної системи: можливі незначні диспептичні явища, такі як нудота, важкість у епігастрії.
• Алергічні реакції: шкірна висип, свербіж, кропив’янка — рідко.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до бетагістину.
• Феохромоцитома.
• Язва шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення.
• Бронхіальна астма.
• I триместр вагітності.

З обережністю: II та III триместри вагітності, період годування груддю, дитячий вік.

Особливі вказівки

Перед початком застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем. Тривале лікування може вимагати регулярного контролю стану пацієнта. При диспепсичних симптомах рекомендується приймати таблетки під час або після їди. Не слід перевищувати рекомендовані дози без консультації з лікарем.

Застосування у дітей

Препарат призначений з обережністю у дитячому віці, оскільки дані про його безпеку для цієї групи обмежені.

Коди МКБ та нозології

• G45.0 — Вертебробазилярний синдром
• H81 — Порушення вестибулярної функції
• H81.0 — Болезнь Меньєра
• H81.1 — Доброкачественное пароксизмальне головокруження
• H81.2 — Вестибулярний нейроніт
• H81.3 — Інші периферичні головокруження
• H83.0 — Лабіринтит
• H83.8 — Інші уточнені захворювання внутрішнього вуха
• H90 — Кондуктивна та нейросенсорна втрата слуху
• H93.0 — Дегенеративні та судинні захворювання вуха
• H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
• I67.2 — Церебральний атеросклероз
• T90 — Наслідки травм голови

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення — ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. (Нідерланди). Вироблено компанією VEROPHARM OOO (Росія).

Обмеження та попередження

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися із лікарем. Не застосовувати при підвищеній чутливості до компонентів, у разі феохромоцитоми, гострих виразкових захворюваннях шлунка та дванадцятипалої кишки, а також при бронхіальній астмі та у період вагітності I триместру.