Бетасерк таблетки 24 мг 60 шт.
Інструкція з медичного застосування препарату Бетасерк®
Загальна характеристика
Бетасерк® — це лікарський препарат у формі таблеток, який застосовують для лікування захворювань внутрішнього вуха і вестибулярних порушень. Основною діючою речовиною є бетагістин дигідрохлорид, що належить до групи гистамінів та використовується для покращення мікроциркуляції у лабіринті та зменшення симптомів, пов’язаних із порушеннями вестибулярної функції.
Фармакологічна дія
Механізм дії бетагістину частково вивчений. Основні теорії передбачають:
- Вплив на гистамінову систему: частковий агонист H1-рецепторів та антагоніст H3-рецепторів у вестибулярних ядрах центральної нервової системи, що сприяє покращенню кровообігу у внутрішньому вусі та мозку.
- Посилення кровотоку: у кохлеарній зоні та мозкових структурах за рахунок релаксації прекапіллярних сфінктерів судин внутрішнього вуха.
- Центральна компенсація: прискорення процесів відновлення вестибулярної функції шляхом антагонізму з гистаміновими H3-рецепторами.
- Активізація нейронів: зниження генерації потенціалів дії у вестибулярних ядрах, що зменшує прояви запаморочення.
Показання до застосування
- Синдром Меньєра: характеризується головокруженням, шумом у вухах, зниженням слуху, нудотою та блювотою.
- Вестибулярне головокруження: симптоматичне лікування при вертиго різної етіології.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
- Феохромоцитома (виняткове протипоказання).
- Діти та підлітки до 18 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.
З обережністю призначати пацієнтам з бронхіальною астмою, виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки.
Спосіб застосування та дози
Препарат приймають внутрішньо під час їжі. Дозування підбирається індивідуально залежно від реакції пацієнта:
| Для дорослих | Режим дозування |
|---|---|
| Стандартна доза | 48 мг на добу, розділені на 2 прийоми по 24 мг (1 таблетка Бетасерк® 24 мг 2 рази на день) |
| Ділення таблетки | Таблетку можна розділити навпіл за рискою для зручності прийому |
Для початку лікування можлива поступова корекція дози відповідно до клінічного ефекту. Поліпшення може настати через кілька тижнів, а стабільний терапевтичний ефект — через кілька місяців.
У літніх пацієнтів корекція дози зазвичай не потрібна, а у пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок — даних про необхідність корекції також немає.
Передозування
Відомі випадки передозування препарату. Симптоми: нудота, сонливість, болі в животі, що проявляються при прийомі доз до 640 мг. У більш важких випадках можливі судоми, порушення серцево-легеневої системи. Лікування — симптоматичне, з підтримкою життєво важливих функцій.
Лікувальні взаємодії
- Взаємодія з інгібіторами МАО (особливо МАО-B) може посилювати ефект препарату.
- Взаємодія з антигістамінними препаратами та блокаторами H1-рецепторів теоретично можливе, тому слід консультуватися з лікарем.
- Інші фармакологічні взаємодії при клінічному застосуванні досліджені обмежено.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дані щодо безпеки застосування бетагістину у вагітних обмежені. На тваринах не виявлено репродуктивної токсичності, але застосовувати препарат під час вагітності рекомендується лише за життєвими показаннями та після оцінки співвідношення користі до ризику.
Згідно з дослідженнями на тваринах, бетагістин може проникати у грудне молоко. Тому при годуванні груддю застосування препарату має бути обґрунтоване та з обережністю, з урахуванням потенційного ризику для немовляти.
Побічні дії
- З боку травної системи: нудота, диспепсія, блювання, болі в животі, здуття.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
- Алергічні реакції: кропив’янка, свербіж, набряк обличчя, анафілактичний шок (рідко).
Зазвичай побічні ефекти зникають після зменшення дози або під час прийому з їжею.
Особливі вказівки
- Риска на таблетці призначена для розломлення для полегшення прийому, не використовується для розділення на рівні частини.
- Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — відсутній або мінімальний.
- У випадках порушень функцій печінки або нирок — корекція дози не потрібна, але слід дотримуватись обережності.
- Препарат відпускається за рецептом.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності.
Інша інформація
| Власник реєстрації | ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. (Нідерланди) |
|---|---|
| Торговий знак | VEROPHARM AO (Росія) |
| Код АТХ | N07CA01 — Betahistine |
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:24 мг
-
Категория:Лекарства для сердца и сосудов
-
Страна:Россия