Бетасерк таблетки 16 мг 30 шт.
Інструкція з медичного застосування препарату Бетасерк®
Опис препарату
Бетасерк® — це лікарський препарат у формі таблеток для перорального застосування, що містить активний компонент бетагістин дигідрохлорид. Таблетки мають круглу форму, білого або майже білого кольору, з двоопуклою поверхнею, скошеними краями, рискою на одній стороні та гравіровкою "267" з обох сторін від риски. Випускаються у упаковках по 30, 60 або 15 штук.
Кожна таблетка містить 16 мг бетагістин дигідрохлориду, що відповідає 10.42 мг активної речовини — бетагістину.
Клініко-фармакологічна група та фармакологічна дія
| Код АТХ | Група | Дія |
|---|---|---|
| N07CA01 | Бетагістин — препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту | Бетагістин — це синтетичний аналог гістаміну, що діє переважно через H1-рецептори. Він сприяє розширенню прекапіллярів, покращує мікроциркуляцію у внутрішньому вусі та регулює тиск ендолімфи у лабіринті та в улитці, що сприяє зменшенню симптомів, таких як головокружіння, шум у вухах та зниження слуху. Також препарат підвищує тонус гладкої мускулатури бронхів і шлунково-кишкового тракту, що іноді може супроводжуватися підвищенням секреції шлункового соку. |
Фармако-терапевтична група
Препарат гистамина.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра — хронічне захворювання внутрішнього вуха, що проявляється головокруженнями, шумом у вухах, зниженням слуху;
- синдроми, що характеризуються головокруженням, шумом у вухах і прогресивною втратою слуху (у тому числі водянка лабіринту внутрішнього вуха, вестибулярні та лабіринтні порушення, включаючи головокруження, шум і біль у вухах, нудоту, блювоту, зниження слуху);
- вестибулярний неврит та лабіринтит;
- доброкачественне позиційне головокруження, особливо після нейрохірургічних операцій;
- вертебробазилярна недостатність, посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку (у комплексі з іншими методами лікування).
Спосіб застосування, тривалість курсу та дозування
Рекомендується приймати по 8-16 мг три рази на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від стану пацієнта та клінічного ефекту. Лікування зазвичай тривале, оскільки для досягнення стабільного результату потрібен час.
При прийомі препарату рекомендується дотримуватися інструкцій щодо дозування та режиму, а також приймати таблетки під час або після їжі для зменшення можливих диспептичних симптомів.
Ліки та речовини, з якими можливі взаємодії
Одночасне застосування антигістамінних препаратів може знижувати ефективність бетагістину. Перед початком лікування слід повідомити лікаря про всі прийняті медикаменти.
Застосування під час вагітності та грудного вигодовування
- Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності.
- У II та III триместрах застосування можливе з обережністю за призначенням лікаря.
- Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування, оскільки вплив препарату на новонародженого недостатньо досліджений.
Побічні дії
Можливі побічні реакції з боку травної системи у вигляді нудоти, тяжкості в епігастрії. Іноді можуть виникати алергічні реакції, такі як шкірна висипка, свербіж, кропив’янка.
Протипоказання
- Гіперчутливість до бетагістину.
- Феохромоцитома.
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі обострення.
- Бронхіальна астма.
- Перший триместр вагітності.
З обережністю застосовують у II та III триместрах вагітності, під час грудного вигодовування та у дитячому віці.
Особливі вказівки
- Необхідно враховувати, що клінічний ефект від лікування досягається через кілька місяців.
- При диспептичних симптомах рекомендується приймати таблетки під час або після їжі.
- Перед застосуванням слід проконсультуватися із лікарем.
Застосування у дітей
З обережністю та під контролем лікаря застосовують у педіатричній практиці.
Коди МКБ та клінічні показання
- G45.0 — Синдром вертебробазилярної артеріальної системи
- H81 — Порушення вестибулярної функції
- H81.0 — Болезнь Меньєра
- H81.1 — Доброкачественне пароксизмальне головокруження
- H81.2 — Вестибулярний нейроніт
- H81.3 — Інші периферичні головокруження
- H83.0 — Лабіринтит
- H83.8 — Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха
- H90 — Потеря слуху кондуктивна та нейросенсорна
- H93.0 — Дегенеративні та судинні хвороби уха
- H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
- I67.2 — Церебральний атеросклероз
- T90 — Наслідки травм голови
Виробник та реєстраційне посвідчення
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. (Нідерланди)
Вироблено: ВЕРОФАРМ АО (Росія)
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:16 мг
-
Категория:Лекарства для сердца и сосудов
-
Страна:Россия