Форма випуску та опис

Препарат Бетагістин-СЗ представлений у формі таблеток білого або майже білого кольору, плоскоцилиндричної форми з фаскою та рискою для полегшення прийому. Таблетки мають дозування 8 мг, 16 мг або 24 мг та упаковані у контурні ячейкові упаковки або пластикові банки. Кожна таблетка містить активну речовину бетагістин дигідрохлорид.

Код АТХ

Клініко-фармакологічна група

Препарат, що покращує мікроциркуляцію внутрішнього вуха, застосовується при патологіях вестибулярного апарату. Входить до групи гистамінових препаратів.

Дія препарату

Бетагістин діє головним чином на гистамінові Н1- та Н3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер центральної нервової системи. За рахунок прямого агонистичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори, покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та у вусі. Також збільшує кровотік у базилярній артерії та має центральний ефект, пригнічуючи Н3-рецептори ядер вестибулярного нерва. Це сприяє зменшенню частоти і інтенсивності головокружінь, шуму у вухах та покращенню слуху при його зниженні.

Показання до застосування

• Лікування і профілактика вестибулярного головокружіння різного походження.
• Синдроми, що включають головокруження, головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту і блювання.
• Болезнь або синдром Меньєра.

Режим дозування та спосіб застосування

Препарат приймають внутрішньо, під час їжі.

Зазвичай позитивний ефект спостерігається вже на початку терапії, стабільний результат досягається через 2 тижні та може посилюватися при тривалому застосуванні. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від клінічного стану пацієнта.

Передозування

Можуть виникнути симптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування включає промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичну терапію.

Лікування і взаємодія з іншими препаратами

Відомі випадки взаємодії або несумісності з іншими лікарськими засобами не зафіксовані. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що мають седативний ефект без консультації лікаря.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Дослідження щодо безпеки застосування Бетагістин-СЗ під час вагітності та в період лактації відсутні. Тому його не рекомендується призначати у ці періоди. У разі необхідності лікування під час вагітності слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: порушення роботи шлунково-кишкового тракту.
• Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив’янка, набряк Кінке.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність і період годування груддю.
• Вік до 18 років (через відсутність достатніх даних).
• Язви шлунка і дванадцятипалої кишки у гострій або хронічній стадії.
• Феохромоцитома.
• Бронхіальна астма.

Особливі застереження

Препарат не впливає на здатність керувати транспортом та механізмами, оскільки не має седативних властивостей.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій печінки і нирок

Дані щодо застосування при порушеннях функцій печінки і нирок відсутні. Необхідний особливий контроль під час лікування.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 5 років.

Умови реалізації

Препарат випускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей та літніх пацієнтів

Застосування у дітей до 18 років не рекомендується через відсутність достатніх даних. Про безпеку і ефективність у літніх пацієнтів інформація відсутня — необхідний додатковий контроль.

Міжнародна класифікація МКБ

Виробник

Препарат зареєстрований та виробляється компанією SEVERNAYA ZVEZDA NAO.