Інструкція з застосування препарату Бетадин® (Betadine®)

Бетадин® — це сучасний антисептичний засіб для зовнішнього застосування, що широко використовується у медичній практиці для профілактики і лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкірних та слизових оболонок. Основною активною речовиною є повидон-йод, який забезпечує швидке та ефективне знищення мікроорганізмів.

Форма випуску та опис

Препарат представлений у вигляді мазі для зовнішнього застосування у тубах по 20 г. Мазь має однорідну консистенцію, коричневий колір та слабкий запах йоду. В 1 г мазі міститься 100 мг повидон-йоду, що відповідає активному йоду у кількості 10,25 мг.

Коди АТХ та фармакологічна група

• Код АТХ: D08AG02
• Фармакологічна група: Антисептичні засоби для зовнішнього застосування

Фармако-терапевтична група

Антисептичний і дезінфікуючий препарат, що активно бореться з бактеріальними, грибковими та вірусними збудниками.

Умови зберігання та термін придатності

• Умови зберігання: зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 25°C.
• Термін придатності: 3 роки. Після відкриття зберігати не більше 2 років.

Механізм дії

Повидон-йод при контакті з шкірними та слизовими оболонками швидко звільняє активний йод, який взаємодіє з білками мікроорганізмів, що спричиняє їх коагуляцію та знищення. Це забезпечує швидке бактеріцидне, фунгіцидне та віруліцидне дію. Засіб ефективний проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (за винятком Mycobacterium tuberculosis), а також проти грибів, вірусів і простейших.

Показання до застосування

• бактеріальні та грибкові інфекції шкіри;
• інфекційні дерматити;
• трофічні виразки, пролежні;
• опіки, садна, рани;
• профілактика інфекцій у хірургічних втручаннях.

Спосіб застосування, курс та дозування

Зовнішньо. На уражену ділянку шкіри наносити тонким шаром 2-3 рази на добу. Можливе використання під оклюзійні пов’язки для підвищення ефективності. Перед застосуванням рекомендується очистити рану або уражену поверхню від бруду і гною.

Побічна дія та протипоказання

• Побічна дія: можливі алергічні реакції, почервоніння, свербіж, набряк, відчуття печіння. При тривалому застосуванні великих доз можливе системне всмоктування йоду, що може вплинути на функцію щитовидної залози.
• Протипоказання: підвищена чутливість до йоду та компонентів препарату, захворювання щитовидної залози (гіпертиреоз, аденома), герпетиформний дерматит Дюринга, застосування радіоактивного йоду, недоношені та новонароджені діти.

Особливі вказівки

• Застосовувати препарат у періоди вагітності та годування груддю можна лише під контролем лікаря, особливо з 3-го місяця вагітності.
• При застосуванні на великих площах можливий розвиток системної реакції через реабсорбцію йоду.
• З обережністю використовувати у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю.
• У місцях застосування можливе утворення фарбованої плівки, яка змивається водою.
• Не використовувати для лікування укусів комах, уражень від тварин або диких тварин.

Особливості застосування у дітей та особливих групах

Застосування у недоношених і новонароджених дітей протипоказане через ризик порушення функції щитовидної залози. У випадках крайньої необхідності застосовувати під суворим контролем лікаря, після визначення функції щитовидної залози.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• B35.2 Мікоз кистей
• B35.3 Мікоз стоп
• B35.4 Мікоз туловища
• B35.6 Епідермофітія пахова
• B37.2 Кандидоз шкіри та нігтів
• L01 імпетиго
• L02 абсцеси, фурункули, карбункули
• L03 флегмона
• L08.0 піодермія
• L30.3 інфекційний дерматит (інфекційна екзема)
• L89 декубітальна виразка та зони тиску
• T14.0 поверхнева травма неуточненої області
• T30 термічні та хімічні опіки
• T79.3 посттравматична ранова інфекція

Виробник та власник торгової марки

Виробник: EGIS Pharmaceuticals PLC. Власник зареєстрованого товарного знака: MUNDIPHARMA.