Баралгин М таблетки 500 мг 100 шт.
Інструкція з застосування лікарського засобу Баралгін М
Загальна інформація
Баралгін М — це комбінований лікарський препарат, який належить до групи анальгетиків та жарознижуючих засобів. Випускається у формі таблеток по 500 мг, що містять активну речовину метамізол натрію.
Препарат застосовується для швидкого зняття болю різної етіології та зниження високої температури тіла, яка не піддається лікуванню іншими засобами.
Форма випуску
- Таблетки по 500 мг: у пачках по 10, 20, 50 або 100 штук, у пластикових блістерах.
Таблетки мають круглу форми, колір — від білого до майже білого, з гравіюванням "BARALGIN-M" на одній стороні та рискою — на іншій. На краях фаска з обох сторін.
Фармакологічна дія
Баралгін М — анальгезуючий, жарознижуючий та спазмолітичний препарат групи піразолонів. Механізм його дії остаточно не визначений, але вважається, що метамізол і його основний метаболіт — 4-Н-метиламіноантипірин (4-МАА) — впливають на центральну та периферичну нервову систему.
За високих доз препарат має протизапальну дію, що обумовлено пригніченням синтезу простагландинів.
Показання до застосування
- Тяжкий гострий або хронічний больовий синдром (травми, післяопераційний період, коліки, онкологічні захворювання).
- Лихоманка, яка не піддається іншим методам лікування.
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до метамізолу натрію або інших піразолонів.
- Захворювання кровотворної системи, порушення функції кісткового мозку (наприклад, агранулоцитоз, панцитопенія).
- Анафілактичні реакції або бронхоспазм у минулому при застосуванні анальгетиків або саліцилатів.
- Вагітність у I та III триместрах.
- Період годування груддю.
- Дитячий вік до 15 років.
З обережністю застосовують при артеріальній гіпотензії, нестабільній гемодинаміці, серцевій недостатності, а також при порушеннях функції печінки або нирок.
Спосіб застосування та дозування
Препарат слід приймати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води, не розжовуючи.
| Вік/Категорія | Дозування | Кратність прийомів на добу |
|---|---|---|
| Дорослі та підлітки старше 15 років | 500 мг (1 таблетка) | 2-3 рази |
| Максимальна разова доза | 1000 мг (2 таблетки) | |
| Максимальна добова доза | 2000 мг (4 таблетки) |
Тривалість курсу: при болях — 1-5 днів, при лихоманці — 1-3 дні. Не рекомендується перевищувати зазначені дози без консультації лікаря.
Для пацієнтів похилого віку необхідно зменшити дозу через можливе уповільнення виведення метамізолу з організму.
Передозування
При передозуванні можливі симптоми: нудота, блювота, болі в животі, порушення функції нирок (остра ниркова недостатність), ЦНС (запаморочення, сонливість, кома, судоми), різке зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму (тахікардія). Можливе фармакологічне забарвлення сечі у червоний колір через метаболіт рубазонова кислота.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія, гемодіаліз у тяжких випадках.
Лікарські взаємодії
- Циклоспорин: зниження концентрації у крові, контроль рівня — обов'язковий.
- Інші ненаркотичні анальгетики: можливе посилення токсичних ефектів.
- Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви, аллопуринол: підвищення токсичності метамізолу.
- Барбітурати, фенилбутазон: зменшення ефективності.
- Седативні засоби та транквілізатори: посилення знеболювального ефекту.
- Кодеїн, блокатори гістамінових Н2-рецепторів, пропранолол: можливе посилення дії.
- Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники: не застосовувати одночасно через ризик алергічних реакцій.
- Ацетилсаліцилова кислота: може зменшувати антиагрегантний ефект.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Вагітність: застосування у I триместрі категорично заборонено. У II та III триместрах — тільки за суворими показаннями та під контролем лікаря, оскільки можливе закриття артеріального протоку у плода та порушення згортання крові у матері.
Годування груддю: метаболіти проникають у грудне молоко. Годування слід припинити на 48 годин після останнього прийому препарату.
Побічні дії
Можливі реакції з боку різних систем організму, класифіковані за частотою:
- Дуже часто (≥10%): алергічні реакції, кропив’янка, свербіж.
- Часто (≥1%, <10%): нудота, блювота, порушення кровотворення (лейкопенія, тромбоцитопенія), тахікардія.
- Нечасто (≥0,1%, <1%): анафілактичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона, агранулоцитоз, порушення функції печінки.
- Рідко (менше 0,1%): анафілактичний шок, порушення з боку нирок (остра ниркова недостатність), гепатит, кровотечі.
При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування та звернутися до лікаря.
Особливі вказівки
- Препарат слід застосовувати мінімально ефективною дозою та коротким курсом.
- Регулярно контролювати показники крові при тривалому застосуванні.
- Обережність у застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними реакціями в анамнезі.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8°C до 25°C, недоступному для дітей.
Гарантований термін придатності — 4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Інша інформація
- Власник реєстраційного посвідчення: ТОВ "Виготовлювач".
- Проізведено: у відповідності до стандартів якості.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:500 мг
-
Категория:Болеутоляющие и жаропонижающие средства
-
Страна:Индия