Баклосан® — медикамент для зниження м'язового тонусу

Опис препарату

Таблетки білого кольору, круглі, з двонаковим ребром, мають помірну двояковипуклість. Вони виготовлені з допоміжних речовин: лактози, картопляного крохмалю, желатину, тальку, магнію стеарату та етилцелюлози.

Фармакологічна група

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки.

Фармакологічна дія

Баклосан® є міорелаксантом центральної дії, що діє як агоніст GABAB-рецепторів. Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, препарат гальмує моно- і полісинаптичну передачу нервових імпульсів. Це сприяє зменшенню м'язового спазму, болісних судом та клоничних судом. Також він підвищує обсяг руху в суглобах і полегшує проведення пасивної та активної кинезотерапії (фізіотерапія, масаж, мануальна терапія).

Показання до застосування

• Підвищений м'язовий тонус при розсіяному склерозі
• Захворювання спинного мозку (опухолі, сирингомиелія, хвороби двигательных нейронів, травми, мієліт)
• Цереброваскулярні захворювання
• Церебральний параліч
• Менінгіт
• Черепно-мозкові травми

Спосіб застосування, курси і дози

Загальні застереження

Препарат приймається внутрішньо під час їжі. У разі пропуску прийому не слід робити подвійної дози.

Для дорослих

• Початкова доза: 5 мг 3 рази на добу.
• Поступове збільшення: кожні 3 дні на 5 мг до досягнення терапевтичного ефекту, зазвичай 30-75 мг/добу.
• Максимальна добова доза: 100 мг.
• Для осіб з підвищеною чутливістю починають з 5-10 мг і збільшують більш повільно.
• При хронічній нирковій недостатності та під час гемодіалізу доза становить 5 мг на добу.

Для дітей

• Початкова доза: 5 мг 3 рази на добу.
• За потреби дозу збільшують кожні 3 дні на 5 мг.
• Рекомендувані дози:
  • від 3 до 6 років — 20-30 мг/день
  • від 6 до 10 років — 30-60 мг/день
  • старше 10 років — не більше 2,5 мг/кг маси тіла на добу
• Початкова доза — 1,5-2 мг/кг маси тіла.
• Зняття препарату — поступове, протягом 1-2 тижнів.

Передозування

Симптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, спутаність свідомості, кома, що може тривати до 72 годин.

Лікування: підтримуюча терапія — обильне пиття, застосування діуретиків, при пригнічення дихання — штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.

Лікувальні взаємодії

При одночасному застосуванні Баклосан® посилює ефект препаратів, що впливають на центральну нервову систему, гіпотензивних та протиподагрових засобів, етилового спирту. Спільне застосування з трициклічними антидепресантами може знижувати м'язовий тонус. Взаємодіє з леводопою та карбідопою, що може спричиняти галюцинації, сплутаність свідомості або збудження.

Протипоказання до застосування

• Психози
• Болезнь Паркінсона
• Епілепсія
• Судоми (у т.ч. в анамнезі)
• Язва шлунка і дванадцятипалої кишки
• Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція
• Вагітність та лактація
• Підвищена чутливість до баклосану

Особливі застереження

Побічні дії зазвичай транзиторні і не вимагають припинення лікування. У пацієнтів з епілепсією лікування можна продовжувати без припинення протисудомної терапії. Необхідно контролювати функцію печінки та рівень глюкози у крові у пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: пацієнтам, що приймають препарат, рекомендується утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкої реакції.

Застосування при порушеннях функції

При порушеннях функції нирок

Протипоказаний при хронічній нирковій недостатності.

При порушеннях функції печінки

Необхідно періодично контролювати активність печінкових трансаміназ.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у літніх та дітей

Літні пацієнти

Призначається з обережністю, з урахуванням підвищеного ризику побічних ефектів.

Діти

З обережністю у віці до 12 років, під контролем лікаря.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення — Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Вироблено — MEDANA PHARMA S.A.