Загальний опис

Препарат Анвифен® являє собою лікарський засіб у формі твердых желатинових капсул, що застосовується для корекції різноманітних нервово-психічних станів. Основним активним компонентом є амінофенилмасляної кислоти гидрохлорид, який має ноотропну та анксіолітичну дію. Капсули мають корпус білого кольору з темно-синьою кришечкою, всередині міститься порошкова та/або гранульована маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Класифікація та фармакотерапевтична група

Дія препарату спрямована на покращення функціонального стану мозку за рахунок нормалізації його метаболізму та покращення мозкового кровотоку.

Умови зберігання та термін придатності

• Умови зберігання: у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, недоступному для дітей.
• Термін придатності: 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Препарат Анвифен® є ноотропним засобом, що полегшує ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів у центральній нервовій системі, маючи прямий вплив на ГАМК-ергичні рецептори. Його дії включають:

• Транквілізуючий та активуючий ефекти;
• Антиагрегантний та антиоксидантний вплив;
• Противосудомний ефект;
• Покращення функціонального стану мозку, нормалізація метаболізму та покращення мозкового кровообігу;
• Зменшення симптомів вегетативної дисфункції, таких як головний біль, важкість у голові, порушення сну, роздратованість;
• Підвищення уваги, пам’яті, швидкості та точності сенсорно-рухових реакцій при тривалому застосуванні;
• Зниження тривожності та напруженості, нормалізація сну без седативного або збуджуючого ефекту.

Препарат не впливає на холінергічні та адренергічні рецептори, що зменшує ризик побічних ефектів з боку серцево-судинної системи.

Показання до застосування

• Астенічні та тривожно-невротичні стани;
• Заїкання, тики та енурез у дітей з 3 років;
• Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей віком 5-13 років у комплексній терапії;
• Безсоння та нічна тривога у пацієнтів похилого віку;
• Болезнь Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункціями вестибулярного апарату різного генезу;
• Профілактика укачування при кінізмах;
• У складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі для купування психопатологічних та соматовегетативних розладів.

Спосіб застосування, курс та дози

Загальні рекомендації

Препарат приймається внутрішньо після їжі, курс терапії становить 2-3 тижні, при необхідності — до 6 тижнів.

Для дорослих

• Астенічні та тривожно-невротичні стани: по 250-500 мг 3 рази на добу; максимальна однократна доза — 750 мг; для пацієнтів старше 60 років — до 500 мг.
• Курс лікування — 2-3 тижні з можливістю продовження до 4-6 тижнів.
• При синдромі дефіциту уваги у дітей 5-13 років: від 100 мг до 8 років — по 125 мг 3 рази на добу; 9-13 років — по 250 мг 3 рази на добу.
• Профілактика укачування: однократно за 1 годину до подорожі — 250-500 мг.
• При алкогольному абстинентному синдромі: на початку — по 250-500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням доз.

Для дітей

• Від 3 до 8 років — по 125 мг 3 рази на добу;
• Від 8 до 14 років — по 250 мг 3 рази на добу;
• Діти старше 14 років — за дорослою схемою.

Передозування

Можливі симптоми: сильна сонливість, нудота, блювання, жировий гепатоз (при прийомі понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функції нирок. Лікування включає промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичну терапію.

Лікувальні взаємодії

Препарат посилює та подовжує дію седативних, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінсонічних та противоепілептичних засобів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.

Побічні дії

Можливі: сонливість, нудота, підвищена збудливість або тривога, головний біль, алергічні реакції, порушення з боку нервової системи на початкових етапах лікування.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату;
• Вагітність та годування груддю;
• Дитячий вік до 3 років;
• Ерозивно-язвені ураження шлунково-кишкового тракту;
• Тяжка печінкова недостатність.

Особливі вказівки

• Під час тривалого застосування необхідно періодично контролювати функцію печінки та периферичну кров;
• Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю призначати при печінковій недостатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Максимальна одноразова доза для таких пацієнтів — 500 мг.

Застосування у дітей

Застосовувати з 3 років з обережністю та під контролем лікаря.

Коди МКБ

• F10.3 — Абстинентний синдром
• F40 — Тривожно-фобічні розлади
• F48.0 — Неврастенія
• F51.0 — Безсоння неорганічної етіології
• F90.0 — Порушення активності та уваги
• F95 — Тики
• F98.0 — Енурез неорганічної природи
• F98.5 — Заїкання
• H81.0 — Болезнь Меньєра
• H81.1 — Доброкачеальне пароксизмальне запаморочення
• H81.3 — Інші периферичні запаморочення
• T75.3 — Укачування при русі

Інша інформація

Власник реєстраційного посвідчення: АнвіЛаб ТОВ (Росія)

Виробник: RAPHARMA AO (Росія)

Власник торгової марки: PharmFirma SOTEX ZAO (Росія)

Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря, оскільки можливі протипоказання та побічні ефекти.