Форма випуску
Таблетки по 5 мг, розміром овальні, рожевого кольору, з фаскою, з видимими вкрапленнями. В упаковці міститься по 30 штук, розфасованих у блистери по 10 таблеток. Пакування — картонна коробка з інструкцією для медичного застосування.
Таблетки по 5 мг, розміром овальні, рожевого кольору, з фаскою, з видимими вкрапленнями. В упаковці міститься по 30 штук, розфасованих у блистери по 10 таблеток. Пакування — картонна коробка з інструкцією для медичного застосування.
Таблетки Амприлан® мають овальну форму, розмір та колір, характерний для розчинних форм препарату. Вони мають фаску по краях і містять помітні вкраплення. Виготовлені з допоміжних речовин, зокрема натрію гидрокарбонату, моногідрату лактози, кроскармеллози натрію, крахмалю, натрію стеарилфумарату та барвниками (зокрема, залізооксид червоний і жовтий). Таке поєднання забезпечує стабільність, біодоступність та зручність у застосуванні.
Код АТХ | C09AA05 |
---|---|
Клініко-фармакологічна група | Інгибітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) |
Фармакотерапевтична група | Інгибітор АПФ |
Амприлан® є пролекарством, яке в організмі перетворюється у активний метаболіт — рамиприлат. Механізм дії полягає у конкурентному інгібуванні активності АПФ, що зменшує перетворення ангіотензину I у ангіотензин II — потужний сосудозвужувальний агент. Це сприяє зниженню судинного опору та артеріального тиску, а також зменшує навантаження на серце. Крім того, препарат сприяє розширенню судин, що допомагає знизити ОПСС, зменшує постнагрузку та переднагрузку, покращує кровотік у легеневих капілярах та підвищує серцевий викид і толерантність до навантажень.
У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю після інфаркту міокарда рамиприл знижує ризик раптової смерті, прогресування недостатності та кількість госпіталізацій. Також доведено, що препарат знижує частоту інфарктів, інсультів та смертності від серцево-судинних причин у високоризикових групах пацієнтів з ІБС, перенесеними інсультами або захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів із цукровим діабетом або без нього, але з ризиковими факторами (микроальбумінурія, гіпертензія, підвищений холестерин, низький ЛПВП, куріння).
Препарат приймається внутрішньо. Початкова доза становить 1,25–2,5 мг один-два рази на добу. За необхідності дозу поступово збільшують, залежно від клінічного ефекту та переносимості. Тривалість курсу визначає лікар індивідуально, із урахуванням стану пацієнта та цілей терапії. Регулярний контроль артеріального тиску та функції нирок є обов’язковим.
Перед початком лікування необхідно провести дослідження функції нирок та рівня електролітів крові. Під час терапії регулярно контролювати функцію нирок, рівень калію та печінкові ферменти. У пацієнтів із зниженим об’ємом циркулюючої крові або дефіцитом натрію — корекція стану перед початком застосування. Уникати гемодіалізу з використанням поліакрилонітрильних мембран через ризик анафілактичних реакцій.
Препарат Амприлан® не рекомендований для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність відповідних клінічних досліджень та потенційних ризиків.
Код МКБ | Опис захворювання |
---|---|
I10 | Гіпертензія есенціальна (первинна) |
I50.0 | Застійна серцева недостатність |
I63 | Інфаркт мозку |
I73 | Інші захворювання периферичних судин |
N08.3 | Гломерулонефрити при цукровому діабеті |
N08.8 | Гломерулонефрити при інших захворюваннях |
Реєстраційне посвідчення належить компанії KRKA d.d.
Перед застосуванням Амприлан® необхідно проконсультуватися з лікарем. Лікування має здійснюватися під контролем фахівця, враховуючи індивідуальні особливості стану здоров’я пацієнта та можливі протипоказання.