Амлодипін — це селективний блокатор кальцієвих каналів II класу, який має виражену гіпотензивну та ангіотрофічну дію. Препарат випускається у формі таблеток, що містять у складі активну речовину амлодипін безилат. Таблетки мають дозування 5 мг і доступні у різних формах упаковки, включаючи ячейкові контурні упаковки, пластикові банки та флакони.
| Код АТХ | C08CA01 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Блокатор кальцієвих каналів |
| Фармако-терапевтична група | Блокатори кальцієвих каналів, селективні |
Амлодипін є селективним блокатором кальцієвих каналів II класу, що зменшує проникність кальцієвих каналів у гладкі м'язи судин та серце. Це сприяє розслабленню гладких м'язів судин, розширенню периферичних артеріол та зниженню опору судинам (ОПСС). Внаслідок цього зменшується кров'яний тиск і покращується кровопостачання міокарда.
Антиангінальний ефект обумовлений розширенням коронарних артерій та коронарних артеріол, що сприяє покращенню постачання кисню до міокарда при спазмах або ішемії.
Для дорослих початкова доза становить 5 мг один раз на добу. За необхідності дозу можна збільшити до максимально допустимої — 10 мг на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації та динаміки стану пацієнта.
Таблетки приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі.
Амлодипін може посилювати ефекти інших антигіпертензивних препаратів, таких як:
При одночасному застосуванні з препаратами, що впливають на серцевий ритм або інтеграцію з літієм, можливі зміни в їхньому ефекті та безпеці. З особливою обережністю слід застосовувати амлодипін разом із інгібіторами CYP3A4, оскільки це може збільшити його концентрацію у плазмі крові.
Безпека застосування амлодипіну під час вагітності не встановлена, тому препарат призначають лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Дані про виділення амлодипіну з грудним молоком відсутні, але враховуючи, що інші блокатори кальцієвих каналів виділяються з грудним молоком, у разі необхідності лікування під час лактації рекомендується припинити годування груддю.
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки, недостатністю серця неішемічної етіології III–IV класу за класифікацією NYHA, нестабільною стенокардією, аортальним стенозом, гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією, а також у літніх пацієнтів, у яких може спостерігатися збільшення T1/2 та зниження кліренсу препарату.
При застосуванні у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю можлива поява набряків легень, що потребує корекції терапії.
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок, під контролем рівня кров'яного тиску та функціонального стану.
Застосовують з обережністю, можливе коригування дози залежно від клінічного стану та ступеня порушення функцій печінки.
Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна, але слід контролювати стан та рівень кров'яного тиску.
Безпека та ефективність застосування у дітей не досліджені, тому препарат не рекомендується для цієї вікової групи.
Виробник: Berezovskiy Pharmacevticheskiy Zavod ZAO.
