Форма випуску

Препарат Амінтакс випускається у вигляді вагінальних супозиторіїв.

Опис

Вагінальні супозиторії Амінтакс мають жовтуватий колір і торпедовидну форму. Допускається наявність повітряного стержня та/або воронкоподібного поглиблення на поверхні. Кожен супозиторій містить:

• неоміцин — 35000 МО
• ністатин — 100000 МО
• поліміксин B — 35000 МО

До допоміжних речовин входять макрогол 400 і макрогол 1500 у співвідношенні 5:95, що забезпечує формування супозиторія масою 2400 мг. Упаковка складається з 5 супозиторіїв у ячейкових контурних блістерах (2 упаковки), упакованих у картонні коробки.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Амінтакс належить до групи препаратів з антибактеріальним та противогрибковим дією для місцевого застосування у гінекології.

Фармакологічна дія

Комбінований лікарський засіб. Має антибактеріальну, бактерицидну та противогрибкову активність. Впливає на широкий спектр мікроорганізмів:

• Грамположні (Staphylococcus aureus, коринебактерії та ін.)
• Грамотрицальні (Enterococcus faecium, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum)

Також проявляє фунгіцидну дію проти патогенних грибів, зокрема роду Candida albicans, Cryptococcus, Histoplasma. Покращує трофічний стан слизової оболонки.

Показання до застосування

• Цервіцит
• Вагініт бактеріального, грибкового або змішаного генезу
• Передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях
• Перед пологами
• При встановленні контрацептивної спіралі
• При внутрішуретральних дослідженнях

Спосіб застосування, курс і дозування

Місцево, по 1-2 супозиторії на добу. Тривалість курсу визначає лікар залежно від діагнозу та стану пацієнта.

Лікарські взаємодії

Не рекомендується одночасне застосування з препаратами-сперміцидами через можливе зниження активності компонентів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат заборонений до застосування у I триместрі вагітності та під час лактації. У II-III триместрах використовується за показаннями, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Побічні дії

• Місцеві реакції: жіжка, свербіж, подразнення, контактна екзема

Протипоказання до застосування

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Перший триместр вагітності
• Період лактації

Особливі вказівки

Перед застосуванням препарату необхідно провести бактеріологічне дослідження мазка для визначення збудника та чутливості до компонентів.

Коді МКБ

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "Патент-Фарм" (Росія)

Власник торгової марки

ТОВ "АЛТПАРМ" (Росія)