АмброГЕКСАЛ – муколітичний препарат для лікування захворювань дихальних шляхів
Загальна інформація
АмброГЕКСАЛ – це муколітичний і відхаркувальний препарат, що застосовується для полегшення відходження мокротиння при різних захворюваннях дихальних шляхів. Препарат має високу біодоступність та швидко починає діяти, забезпечуючи розрідження та виведення мокротиння з бронхів.
Форма випуску – сироп, що містить активний компонент амброксолу гидрохлориду у концентрації 6 мг/1 мл. В упаковці – флакони темного скла об’ємом 100 мл з дозатором та мірною ложкою для зручності застосування.
Склад та характеристики
Компонент | Кількість у 1 мл |
---|---|
Амброксолу гидрохлорид | 6 мг |
Вспомогательные вещества: | |
- Бензойна кислота | 2 мг |
- Гліцерол 85% | 127.5 мг |
- Гіэтеллоза | 1 мг |
- Сорбітол (70% розчин) | 250 мг |
- Ароматизатор абрикосовий | 2.5 мг |
- Пропіленгліколь | 30 мг |
- Левоментол | 0.08 мг |
- Очищена вода | до 1 мл |
Фармакологічна група
Муколітичний та відхаркувальний препарат
Код АТХ: R05CB06
Фармакодинаміка
Амброксол – активний метаболіт бромгексину, що сприяє розрідженню і виведенню мокротиння. Він стимулює секрецію серозних клітин слизової оболонки бронхів, підвищує рухливість мерцательного епітелію, а також активує синтез поверхнево-активної речовини (сурфактанту). Це сприяє полегшенню відходження мокротиння та покращенню мукоциліарного транспорту.
При внутрішньому застосуванні ефект настає через приблизно 30 хвилин і триває 6-12 годин залежно від дози.
Показання до застосування
- Для перорального застосування: захворювання дихальних шляхів із утворенням в’язкої мокротиння, що ускладнює її відходження:
- острі і хронічні бронхіти
- пневмонія
- бронхіальна астма
- бронхоектатична хвороба
- ХОБЛ
- Для внутрішньовенного введення: захворювання дихальних шляхів із утворенням в’язкої мокротиння та порушенням її відходження, особливо у випадках швидкої необхідності терапевтичного ефекту або неможливості прийому перорально:
- острі і хронічні бронхіти
- пневмонія
- бронхіальна астма
- бронхоектатична хвороба
- стимуляція синтезу сурфактанту при респіраторному дистрес-синдромі у недоношених дітей і новонароджених (у складі комплексної терапії)
Спосіб застосування, дози та тривалість лікування
Тривалість терапії визначає лікар індивідуально, з урахуванням тяжкості захворювання. За необхідності лікування більше 4-5 днів потрібно проконсультуватися з фахівцем.
Пероральне застосування
Дозування залежить від віку пацієнта та форми препарату:
- Дорослі та підлітки: зазвичай 30 мг 2-3 рази на добу; у важких випадках – до 90 мг/день у роздільних дозах.
- Діти: суточна доза становить 1.2-1.6 мг/кг маси тіла, що розподіляється на 2-3 прийоми.
Внутрішньовенне введення
- Дорослі: початкова доза – 45 мг/добу, що розподіляється на 2-3 введення; за необхідності дозу можна збільшити до 60-90 мг/добу.
- Діти: стандартна добова доза – 1.2-1.6 мг/кг маси тіла, розподілена на 2-3 введення. Для новонароджених та недоношених – 30 мг/добу, що розподіляється на 4 введення.
Після зникнення симптомів внутрішньовенне застосування припиняють і переходять на пероральний прийом препарату.
Лікарські взаємодії
- Протипоказано: одночасне застосування з противокашльовими засобами, що пригнічують кашлевой рефлекс (наприклад, кодеїн), оскільки це може перешкоджати виведенню мокротиння.
- Можливе підвищення проникності антибіотиків: амброксол збільшує концентрацію амоксициліну, доксицикліну, цефуроксиму та еритроміцину в бронхіальному секреті, що підсилює їх ефективність.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Амброксол протипоказаний у I триместрі вагітності. У II та III триместрах застосування можливе лише за призначенням лікаря після оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода.
Під час лактації застосовувати препарат слід з обережністю або припинити годування груддю, оскільки активна речовина може проникати у молоко.
Побічні дії
- Алергічні реакції: шкірна висипка, кропив’янка, набряк обличчя, задуха, свербіж, підвищена температура тіла; у рідких випадках – анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
- З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, диспепсія, болі в животі.
- З боку нервової системи: дисгевзія (зміни смакових відчуттів).
- З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже рідко – синдром Лайєла, синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
- З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки, риніт, у окремих випадках – зниження чутливості у ротоглотці.
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до амброксолу або допоміжних компонентів препарату
- Перший триместр вагітності
- Період годування груддю
- Дитячий вік до 6 років (для таблетованих форм)
- Дитячий вік до 12 років (для пролонгованих форм)
Особливі обережності
- Нарушення моторики бронхів та підвищена секреція слизу
- Тяжка ниркова або печінкова недостатність
- Язва шлунка або дванадцятипалої кишки
- Під час II та III триместрів вагітності
- Діти до 2 років (застосовувати тільки за рекомендацією лікаря)
Особливі вказівки
- Не застосовувати одночасно з протикашльовими засобами, що пригнічують кашлевий рефлекс
- Обережно – у пацієнтів із порушенням мукоциліарного транспорту або ослабленим кашлем
- Не рекомендується виконувати дихальну гімнастику під час лікування
- У важких випадках – проводити аспірацію мокротиння
- Не приймати перед сном
- У пацієнтів з бронхіальною астмою можливе посилення кашлю
- При виникненні грипоподібних симптомів у пацієнтів із тяжкими шкірними реакціями – звернутися до лікаря
Особливі умови застосування
- З обережністю застосовувати при порушеннях функцій нирок та печінки
- Приймати під контролем лікаря у дітей до 2 років
- Застосовувати у похилому віці відповідно до рекомендацій лікаря
Взаємодія з іншими препаратами
Амброксол підсилює проникність антибіотиків у бронхіальний секрет, що може підвищити їх ефективність. Не рекомендується одночасне застосування з засобами, що пригнічують кашель.
Виробник та реєстраційне посвідчення
Власник реєстраційного посвідчення – SANDOZ d.d.
Виробник – LICHTENHELDT GmbH Pharmazeutische Fabrik