Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 50 мл Octapharma [Октафарма]
![Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 50 мл Octapharma [Октафарма]](https://pharm.com.ua/files/resized/products/al_bumin_chelovecheskiy_rastvor_dlya_infuziy_20_flakon_50_ml_octapharma_oktafarma_.1800x1800w.jpg "Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 50 мл Octapharma [Октафарма]")
Альбумін людський
Форма випуску
- Розчин для інфузій 5%: флакони по 100 мл, 250 мл або 500 мл.
- Розчин для інфузій 20%: флакони по 50 мл або 100 мл.
Опис
Розчин для інфузій прозорий, від практично безбарвного до світло-жовтого, світло-зеленого або жовтого кольору. Вміст активних речовин у 1 мл складає 50 мг білків плазми людини, з яких не менше 96% становить альбумін людини. В якості допоміжних речовин використовуються натрію хлорид, ацетилтриптофан, каприлова кислота, хлористоводнева кислота, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій. Випускається у вигляді стерильних стекляних флаконів з держателем, пакованих у картонні коробки.
Клініко-фармакологічні характеристики
| АТХ-код | B05AA01 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Плазмозамінювальні препарати / Человічний альбумін |
| Діючі речовини | Альбумін людини |
| Фармакотерапевтична група | Плазмозамінювальний засіб |
| Фармакологічна дія | Отримується шляхом фракціонування крові, плазми, плаценти або сироватки донорів. Підтримує колоїдно-осмотичний (онкотичний) тиск крові, збільшує об'єм циркулюючої крові (ОЦК), підвищує артеріальний тиск. Сприяє проникненню тканинної рідини у кров’яне русло, є джерелом білка. |
Показання до застосування
- Травматичний і післяопераційний шок
- Ожоги, що супроводжуються дегідратацією і концентрацією крові
- Гіпопротеїнемія та гіпоальбумінемія, що виникають при нутритивній дистрофії
- Нефротичні синдроми, гломерулонефрити
- Цироз печінки
- Довготривалі гнійні процеси
- Пораження ЖКТ з порушенням харчування (у т.ч. виразкова хвороба, пухлини)
Спосіб застосування, курс і доза
Застосовується індивідуально, залежно від клінічної ситуації та показань. Введення здійснюється внутрішньовенно у вигляді розчину для інфузій відповідної концентрації. Дозування визначає лікуючий лікар, враховуючи масу тіла, стан пацієнта і ступінь порушень.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні альбуміну людського з інгібіторами АПФ може підвищитися ризик розвитку артеріальної гіпотензії.
Застосування при вагітності і грудному вигодовуванні
Застосування альбуміну людського можливе лише у випадках крайньої необхідності. Дані щодо безпеки використання під час лактації відсутні; тому рішення про застосування приймає лікар, враховуючи співвідношення користі та потенційних ризиків.
Побічні дії
- З боку травної системи: можливі нудота, блювання, гіперсалівація.
- З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія.
- Алергічні реакції: кропив’янка, рідко - анафілактичний шок.
- Інше: підвищення температури тіла, болі в попереку.
Протипоказання до застосування
- Тромбоз
- Артеріальна гіпертензія
- Тяжке внутрішнє кровотеча
- Тяжка анемія
- Тяжкі форми серцевої недостатності
- Підвищена чутливість до альбуміну людського
Особливі вказівки
- Перед введенням альбуміну необхідно забезпечити достатню гідратацію організму.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів із зниженим серцевим резервом через можливий ризик розвитку гострої серцевої недостатності.
- Не виключається можливість передачі інфекційних захворювань під час виробництва з крові/плазми.
Застосування при порушеннях функцій органів
Ниркова недостатність
Можливе застосування залежно від клінічної ситуації.
Печінкова недостатність
Можливе застосування залежно від клінічних показань.
Застосування у літніх пацієнтів та дітей
Похилого віку
З обережністю через ризик перевантаження серцево-судинної системи.
Діти
Застосовується відповідно до клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- C15 - Злоякісні новоутворення органів травлення
- D13 - Доброякісні новоутворення інших органів травлення
- E86 - Зменшення об’єму рідини (зневоднення, гіповолемія)
- E88.0 - Порушення обміну білків плазми
- K25 - Язва шлунка
- K26 - Язва дванадцятиперстної кишки
- K74 - Фіброз і цироз печінки
- N00 - Гострий нефритичний синдром
- N03 - Хронічний нефритичний синдром
- N04 - Нефротичний синдром
- T30 - Термічні і хімічні опіки
- T79.4 - Травматичний шок
Виробник та власник реєстраційних документів
Виробник: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H., Австрія.
Власник реєстраційного посвідчення: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H., Австрія.
Власник торгового знака: SKOPINPHARM (СКОПИНСЬКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД), Росія.
Має протипоказання. Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:20 %
-
Категория:Реанимация, анестезия
-
Страна:Австрия