Загальний опис

Аксамон® — це фармацевтичний препарат, що містить активну речовину ипідакрин гидрохлорид. Таблетки мають круглу форму, білий колір, плоскоцилиндричну конструкцію з фаскою. Препарат відноситься до групи інгібіторів холінестерази, які використовуються для покращення передачі нервових імпульсів у центральній і периферичній нервовій системі. Завдяки своїм фармакологічним властивостям, Аксамон® сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну у нервовому синапсі, що забезпечує терапевтичний ефект при різних неврологічних та когнітивних порушеннях.

Фармакологічна дія

Аксамон® є обратимим інгібітором холінестерази. В результаті блокади ферменту холінестерази активність ацетилхоліну у синаптичній щілині підвищується, що стимулює нервово-м’язову передачу та покращує функціонування нервової системи. Препарат має як м-, так і н-холиноміметичну дію, що проявляється у таких ефектах:

• посилення скорочення гладких м’язів (у т.ч. шлунково-кишкового тракту та бронхів);
• зменшення частоти серцевих скорочень (у т.ч. у спокої);
• посилення секреції слинних залоз та секреторної активності інших залоз;
• забезпечення стимуляції центральної нервової системи, покращення пам’яті та когнітивних функцій.

Показання до застосування

• захворювання периферичної нервової системи: неврит, поліневрит, полінейропатії, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології;
• відновлювальний період при органічних ураженнях ЦНС із руховими порушеннями, включаючи бульбарні парези та парези;
• комплексна терапія демієлінізуючих захворювань;
• сенільна деменція, хвороба Альцгеймера, енцефалопатії різної етіології.

Протипоказання

• епілепсія;
• екстрапірамідні розлади з гіперкінезами;
• стенокардія;
• виражена брадикардія;
• бронхіальна астма;
• вестибулярні порушення;
• механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів;
• загострення виразкової хвороби шлунка або дванадцятипалої кишки;
• індивідуальна непереносимість компонентів препарату;
• вагітність та період лактації;
• вік до 18 років.

Спосіб застосування, дозування та курс лікування

Аксамон® приймається внутрішньо, запивається достатньою кількістю води. Дозу та тривалість терапії визначає лікар залежно від тяжкості захворювання та індивідуальних особливостей пацієнта.

Для захворювань периферичної нервової системи та міастенії:

• Доза становить 10-20 мг 1-3 рази на добу.
• Тривалість курсу — від 1 до 2 місяців.
• За необхідності курс можна повторювати з перервами 1-2 місяці.

Для лікування хвороби Альцгеймера і енцефалопатій:

• Дозування підбирається індивідуально, зазвичай 10-20 мг 2-3 рази на добу.
• При демієлінізуючих ураженнях дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу.
• Максимальна добова доза — 200 мг.
• При пропуску чергового прийому, потрібно прийняти звичайну дозу у наступний запланований час.

Передозування

Симптоми передозування включають: сильне слиновиділення, бронхоспазм, сльозотечу, підвищене потовиділення, звуження зіркових зіниць, ністагм, підсилення перистальтики кишечника, нудоту, блювоту, жовтяницю, брадикардію, порушення провідності серця, зниження артеріального тиску, тривогу, судоми, кому, порушення мови та сонливість.
Лікування передбачає промивання шлунка, застосування м-холіноблокаторів (атропін, тригексифенідил, метоцинин) та симптоматичну терапію.

Лікарські взаємодії

Іпідакрин посилює седативний ефект препаратів, що пригнічують ЦНС. Взаємодія з іншими інгібіторами холінестерази та м-холиноміметиками може призвести до підвищення ризику холінергічного кризу, особливо у пацієнтів із міастенією.
При застосуванні бета-адреноблокаторів можливо підвищення ризику брадикардії. Також існує зменшення ефекту місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду. Вживання алкоголю може посилювати побічні ефекти препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Аксамон® протипоказаний під час вагітності через можливе підвищення тонусу матки та ризик передчасних пологів. Дані щодо застосування під час годування груддю відсутні, тому застосовувати препарат у цей період не рекомендується без консультації лікаря.

Побічні дії

Побічні реакції, зумовлені стимуляцією м-холінорецепторів:

• слиновиділення, підвищене потовиділення;
• нудота, діарея, жовтяниця;
• зниження серцевого ритму (брадикардія), больові відчуття в епігастрії;
• посилене виділення секрету бронхів, бронхоспазм;
• судоми, підвищення тонусу матки.

Особливі вказівки

На час лікування слід уникати вживання алкоголю, оскільки він посилює побічні ефекти. Препарат містить лактозу, тому протипоказаний при її непереносимості, лактазній недостатності або глюкозо-галактозній мальабсорбції.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: під час терапії рекомендується утриматися від керування автомобілем та виконання потенційно небезпечних робіт, що вимагають високої концентрації уваги.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці, захищеному від світла при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Препарат Аксамон® не рекомендується до застосування у дітей віком до 18 років.

Виробник

Препарат виробляється компанією PIK-PHARMA LEK.