Інструкція з застосування препарату Аденопросин®
Форма випуску та опис
Аденопросин® — це ректальні свічки циліндричної форми, від жовтого до коричневого кольору. Допускається неоднорідність забарвлення у вигляді вкраплень більш темного відтінку. У складі кожної свічки міститься активний комплекс, що забезпечує терапевтичний ефект.
Форма випуску: супозиторії ректальні, по 1 супозиторію у контурній ячейковій упаковці по 5 штук, у картонній пачці.
Склад препарату
| Компонент | Кількість |
|---|---|
| Активний комплекс Аденопросин® | 150 мг (у перерахунку на загальний білок — 29 мг) |
| Вспомогательные вещества: | твердий жир — Суппоцир АМ (достатньо для отримання супозиторію масою 2000 мг) |
| Упаковка | |
| Картонна пачка з 5 супозиторіями, у ячейковій контурній упаковці | |
Фармакологічна дія
Аденопросин® містить біомасу, отриману із личинок шовкопряда (Lymantria dispar), яка має противовоспалні та антиоксидантні властивості. Механізм дії базується на патогенетичних і неспецифічних механізмах:
- зменшує вироблення А2-фосфоліпази та вивільнення арахідонової кислоти;
- знижує синтез простагландинів і лейкотриєнів (пригнічує 5-липооксигеназу);
- зменшує проникність капілярів, сприяє зменшенню набряку і покращенню мікроциркуляції в тканинах передміхурової залози.
Препарат вже у перші дні застосування покращує уродинамічні показники:
- збільшує максимальну швидкість потоку сечі;
- зменшує час сечовипускання;
- знижує обсяг залишкової сечі.
Крім того, Аденопросин® має виражену антивоспалювальну та антиоксидантну дію, сприяє регуляції тонусу і перистальтики нижніх сечовивідних шляхів, що зменшує симптоми дизурії, часте сечовипускання, відчуття неповного опорожнення та напруження при сечовипусканні.
Показання до застосування
- Доброкачественна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ);
- Хронічний простатит у складі комплексної терапії.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- Остра затримка сечі;
- Вік до 18 років;
- Злоякісні новоутворення передміхурової залози.
Спосіб застосування, курс і доза
Препарат вводиться ректально, по 1 свічці один раз на добу, бажано перед сном, у однаковий час. Тривалість курсу лікування становить від 1 до 3 місяців залежно від тяжкості симптомів і ступеня запалення. За необхідності курс можна повторити.
Рекомендації:
- Перед введенням рекомендується виконати дефекацію або провести клізму;
- Після введення свічки слід залишатися у положенні лежачи протягом 30-40 хвилин.
Передозування
До теперішнього часу не зареєстровано випадків передозування препарату Аденопросин®.
Лікування взаємодій з іншими препаратами
Не повідомлялося про випадки клінічно значущих взаємодій препарату Аденопросин® з іншими лікарськими засобами.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат не застосовується у жінок, вагітних та у період лактації.
Побічні дії
- З боку травної системи: рідко — діарея або посилене випорожнення, свербіж в анальній області.
- Інше: можливі алергічні реакції, загальна слабкість.
Особливі вказівки
- Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем;
- Препарат слід застосовувати після актів дефекації або клізми;
- Після введення рекомендується перебувати у положенні лежачи протягом 30-40 хвилин;
- Вплив на здатність керувати транспортом — відсутній.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці, захищеному від вологи та світла при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Протипоказано для застосування у дітей віком до 18 років.
Коди МКБ і показання
- N40 — Гіперплазія передміхурової залози;
- N41 — Запальні захворювання передміхурової залози.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: S.C BIOTEHNOS S.A. (Румунія)
Виробник: PHARMAPRIM OOO (Республіка Молдова)
Торгова марка: S.C BIOTEHNOS S.A. (Румунія)